5-(2-Carboxy-benzoyl)-acenaphthen | 4623-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Carboxy-benzoyl)-acenaphthen
• 英文别名: 2-(1,2-Dihydroacenaphthylene-5-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 4623-31-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: ZEWLGPFHBSBEEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-204 °C
• 沸点：
  576.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Carboxy-benzoyl)-acenaphthen 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-carboxy-benzoyl)-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Akiyoshi; Tsuge, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 455,456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 苊 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 5-(2-Carboxy-benzoyl)-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Perutz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 327, p. 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Preparation of Substituted o-Aroylbenzoic Acids in the Identification of Aromatic Hydrocarbons¹
  作者：H. W. Underwood、William L. Walsh

  DOI：10.1021/ja01308a049

  日期：1935.5
• Randall; Benger; Groocock, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1938, vol. 165, p. 439
  作者：Randall、Benger、Groocock

  DOI：——

  日期：——
• Peters; Rowe, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1943, vol. 59, p. 52
  作者：Peters、Rowe

  DOI：——

  日期：——
• Graebe; Perutz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 327, p. 99
  作者：Graebe、Perutz

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of acenaphthene and process of making same
  申请人：MAY OTTO B

  公开号：US01997305A1

  公开（公告）日：1935-04-09