N-(4–(2-nitrophenoxy)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4–(2-nitrophenoxy)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-(2-nitrophenoxy)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 334.331
• InChiKey: PTPDWFBGHNYXGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4–(2-nitrophenoxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  VEGFR-2抑制剂新系列抗肿瘤和凋亡诱导剂的合成、生物学评价和分子对接

  摘要：

   抽象的 基于喹唑啉、喹喔啉和硝基苯支架以及VEGFR-2抑制剂的药效团特征，设计并合成了17种新型化合物。新衍生物的 VEGFR-2 IC 50值范围为 60.00 至 123.85 nM，而索拉非尼的 IC 50 值为 54.00 nM。化合物15a 、 15b和15d对人癌细胞系的IC 50为17.39至47.10μM；肝细胞癌 (HepG2)、前列腺癌 (PC3) 和乳腺癌 (MCF-7)。同时，在VEGFR-2抑制方面第一的是化合物15d ，其在抗肿瘤测定方面位居第二，针对上述细胞系的IC 50分别为24.10、40.90和33.40μM。此外，化合物15d使 HepG2 的凋亡率从 1.20% 增加至 12.46%，因为它使 Caspase-3、BAX 和 P53 的水平分别从 49.6274、40.62 和 42.84 显着增加到 561.427、395.04 和 415.027

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.2017911