(S)-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-2-tert-butylcarbonylamino-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-2-tert-butylcarbonylamino-butyric acid
• 英文别名: (S)-2-amino-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-butyric acid；(2S)-2-amino-4-[4-(4-benzamidophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl]oxybutanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₆
• 分子量: 487.512
• InChiKey: DGVRQOFMFZGCJY-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(N-苯甲酰基氨基)苯酚 在 10 % Pd(OH)2/C sodium hydroxide 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (S)-4-[4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-methoxy-quinolin-7-yloxy]-2-tert-butylcarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117552

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoline and quinoxaline derivatives as inhibitors of kinase enzymatic activity
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：US08148531B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  Compounds of formula (IA) or (IB), are inhibitors of aurora kinase activity: Formula (IA), (IB) wherein -L1Y1-[CH2]z- is a linker radical wherein Y1, L1 and z are as defined in the claims; R6 is C1-C4alkoxy, hydrogen or halo; W represents a bond, —CH2—, —O—, —S—, —S(═O)2—, or —NR5— where R5 is hydrogen or C1-C4 alkyl; Q is ═N—, ═CH— or ═C(X1)— wherein X1 is cyano, cyclopropyl or halo; linker radicals L2 are as defined in the claims; R is a radical of formula (X) or (Y): wherein R1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to a carboxylic acid group; R4 is hydrogen; or optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, aryl(C1-C6 alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl(C1-C6 alkyl)-, —(C═O)R3, —(C═O)OR3, or —(C═O)NR3 wherein R3 is hydrogen or optionally substituted (C1-C6)alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, aryl(C1-C6 alkyl)-, heteroaryl, or heteroaryl(C1-C6 alkyl)-; R41 is hydrogen or optionally substituted C1-C6 alkyl; and D is a mono-cyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms.

  式为（IA）或（IB）的化合物是极化激酶活性的抑制剂：其中-L1Y1-[CH2]z-是一个连接基团，其中Y1，L1和z如权利要求所定义；R6是C1-C4烷氧基，氢或卤素；W代表键，—CH2—，—O—，—S—，—S（═O）2—或—NR5—，其中R5是氢或C1-C4烷基；Q是═N—，═CH—或═C（X1）—，其中X1是氰基，环丙基或卤素；连接基团L2如权利要求所定义；R是式（X）或（Y）的基团：其中R1是羧酸基（—COOH）或可由一个或多个细胞内羧酸酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R4是氢；或者是可选的取代的C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基，杂环芳基（C1-C6烷基）-，—（C═O）R3，—（C═O）OR3或—（C═O）NR3，其中R3是氢或可选的取代的（C1-C6）烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基或杂环芳基（C1-C6烷基）-；R41是氢或可选的取代的C1-C6烷基；D是一个5或6个环原子的单环杂环芳基。
• ENZYME AND RECEPTOR MODULATION
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd

  公开号：US20150126534A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Covalent conjugation of an alpha amino acid ester to a modulator of the activity of a target intracellular enzyme or receptor, wherein the ester group of the conjugate is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to the corresponding acid, leads to accumulation of the carboxylic acid hydrolysis product in the cell and enables improved or more prolonged enzyme or receptor modulation relative to the unconjugated modulator.

  将α-氨基酸酯共价连接到靶向细胞内酶或受体活性调节剂上，其中共轭物的酯基可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为相应的酸，导致羧酸水解产物在细胞内积累，并相对于未共轭的调节剂实现改善或更长时间的酶或受体调节。
• Enzyme and Receptor Modulation
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20090215800A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Covalent conjugation of an alpha amino acid ester to a modulator of the activity of a target intracellular enzyme or receptor, wherein the ester group of the conjugate is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to the corresponding acid, leads to accumulation of the carboxylic acid hydrolysis product in the cell and enables improved or more prolonged enzyme or receptor modulation relative to the unconjugated modulator.

  将α-氨基酸酯与靶向细胞内酶或受体活性的调节剂共价结合，其中共轭物的酯基可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为相应的酸，导致羧酸水解产物在细胞内积累，并使相对于未共轭的调节剂，酶或受体的调节改善或更长久。
• Alpha aminoacid ester-drug conjugates hydrolysable by carboxylesterase
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP1964577A2

  公开（公告）日：2008-09-03

  Covalent conjugation of an alpha amino acid ester to a modulator of the activity of a target intracellular enzyme or receptor, wherein the ester group of the conjugate is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to the corresponding acid, leads to accumulation of the carboxylic acid hydrolysis product in the cell and enables improved or more prolonged enzyme or receptor modulation relative to the unconjugated modulator.

  将α-氨基酸酯与细胞内目标酶或受体的活性调节剂共价共轭，其中共轭物的酯基可被一种或多种细胞内羧基酯酶水解为相应的酸，从而导致羧酸水解产物在细胞内积累，与未共轭的调节剂相比，可改善或延长酶或受体的调节作用。
• WO2006/117567
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——