1-(2-苯甲酰基苯基)乙酮 | 18019-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-苯甲酰基苯基)乙酮
• 英文名称: 2'-benzoylacetophenone
• 英文别名: 1-(2-benzoylphenyl)ethanone；1-(2-benzoylphenyl)ethan-1-one
• CAS: 18019-57-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: SEXKDZSOKXPFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯甲酰基苯基)乙酮 在 ammonium hydroxide 、 5,5-二溴-2,2-二甲基-4,6-二酮-1,3-二氧杂环己烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3-苯基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Nan'ya, Seiko; Ishida, Hirofumi; Butsugan, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1725 - 1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲腈 在 potassium permanganate 作用下， 生成 1-(2-苯甲酰基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Harms; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING METALLOCENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MÉTALLOCÈNES
  申请人：LANXESS ORGANOMETALLICS GMBH

  公开号：WO2020156998A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of metallocenes of the general formula (A) CR2L2MX2 as well as to intermediates useful in the synthesis of said metallocene and the use thereof as a catalyst in a polymerization of an olefin.

  本发明涉及一种改进的用于制备具有通用公式（A）CR2L2MX2的茂金属的方法，以及用于合成所述茂金属的有用中间体以及将其作为聚合一种烯烃的催化剂的使用。
• Pd(II)-Catalyzed Direct <i>ortho</i>-C–H Acylation of Aromatic Ketones by Oxidative Decarboxylation of α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Pui-Yiu Lee、Peiwen Liang、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00677

  日期：2017.4.21

  A Pd-catalyzed decarboxylative acylation of aromatic ketones with α-oxocarboxylic acids was developed, and 1,2-diacylbenzenes were formed in up to 90% yield with excellent ortho-selectivity. This work demonstrates the first successful attempt to direct C–H acylation of aromatic ketones without the need for prederivatization to imines. The acylation reaction was inhibited by radical scavengers such

  开发了α-氧代羧酸钯催化芳族酮的脱羧酰化反应，并以高达90％的产率形成了1,2-二酰基苯，并具有优异的邻位选择性。这项工作证明了直接进行芳族酮的C–H酰化反应而无需对亚胺进行去衍生化的首次成功尝试。酰化反应被自由基清除剂如TEMPO抑制，并且已分离并表征了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基苯甲酸酯，TEMPO和苯甲酰基的加合物。该发现与酰基自由基的中间性相容。提出了涉及芳基酮的四环配合物与酰基反应的机理。
• Chemistry at Boron: Synthesis and Properties of Red to Near-IR Fluorescent Dyes Based on Boron-Substituted Diisoindolomethene Frameworks
  作者：Gilles Ulrich、Sébastien Goeb、Antoinette De Nicola、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/jo200246q

  日期：2011.6.3

  emitters in the 650–800 nm region. When perylene or pyrene residues are connected to the dyes, almost quantitative energy transfer from them to the dye core occurs, providing large virtual Stokes shifts spanning from 8000 to 13 000 cm–1 depending on the nature of the dye. All the dyes are redox active, providing the Bodipy radical cation and anion in a reversible manner. Stepwise reduction or oxidation to

  用苯基，p合成二氟硼酸-二异吲哚亚甲基染料的一般方法已经开发了β-茴香醚或乙基噻吩取代基。取代基的性质允许在650至780 nm范围内调节荧光。使用格氏试剂可容易地用乙炔基-芳基或乙基残基取代氟配体。已经确定了几种X射线分子结构，从而建立了结构与荧光之间的关系。当硼中心周围的空间拥挤严重时，二异吲哚亚甲基氮上的芳族取代基α扭曲出共面性，并且在吸收光谱和发射光谱中观察到了七色移。与氟基团相比，在乙基取代基的作用下，该位移达到91 nm。当使用乙炔基连接子时，核心保持平坦，并且观察到红移。所有的荧光团在650-800 nm范围内的发射体都具有相对较高的量子产率。当per或pyr残基与染料连接时，几乎发生了从它们到染料核的定量能量转移，从而提供了从8000到13000 cm的大的虚拟斯托克斯位移–1取决于染料的性质。所有染料均具有氧化还原活性，以可逆方式提供Bodipy自由基阳离子和阴离子。在较
• NHPI and palladium cocatalyzed aerobic oxidative acylation of arenes through a radical process
  作者：Yu-Feng Liang、Xiaoyang Wang、Conghui Tang、Tao Shen、Jianzhong Liu、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c5cc08945j

  日期：——

  Molecular oxygen, the most environmentally friendly oxidant, was used as the terminal oxidant for palladium-catalyzed radical oxidative acylation of arenes.

  分子氧气，作为最环保的氧化剂，被用作钯催化的芳烃自由基氧化酰化反应的末端氧化剂。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Acylation of Diazines with Toluenes: A New Approach to the Synthesis of <i>ortho</i> -Diacylbenzenes
  作者：Ebrahim Kianmehr、Behnoush Seifinoferest、Hadi Afaridoun

  DOI：10.1002/ejoc.202000364

  日期：2020.8.23

  A practical, versatile, and efficient method for the palladium catalyzed regioselective acylation of ketazines with toluene has been developed which provides a new approach for ortho‐acylation of aryl ketones.

  已经开发了一种实用，通用和有效的方法，用于钯催化的甲苯酮对甲苯胺酮进行区域选择性酰化，这为芳基酮的正酰化提供了一种新方法。