4-[2-Benzyloxycarbonyl-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoic acid | 699001-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-Benzyloxycarbonyl-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoic acid
• CAS: 699001-67-7
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: BUPGKDIDUDXAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Benzyloxycarbonyl-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-{4-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-(4-ethyl-phenylcarbamoyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Biaryl amides derived from a reported series of ureas 1 were evaluated and found to be potent human glucagon receptor antagonists. The benzofuran analogue 6i was administered in Sprague-Dawley rats and blocked the effects of an exogenous glucagon challenge. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.056
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-Benzyloxycarbonyl-2-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Biaryl amides derived from a reported series of ureas 1 were evaluated and found to be potent human glucagon receptor antagonists. The benzofuran analogue 6i was administered in Sprague-Dawley rats and blocked the effects of an exogenous glucagon challenge. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.056