2-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-[4-(2-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-propionic acid | 699001-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-[4-(2-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-propionic acid
• CAS: 699001-68-8
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₅
• 分子量: 425.525
• InChiKey: IQAQNIJODKENOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-[4-(2-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-{4-[2-(4-tert-Butyl-phenyl)-2-(quinolin-3-ylcarbamoyl)-ethyl]-benzoylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Biaryl amides derived from a reported series of ureas 1 were evaluated and found to be potent human glucagon receptor antagonists. The benzofuran analogue 6i was administered in Sprague-Dawley rats and blocked the effects of an exogenous glucagon challenge. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.056
• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-phenyl)-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-[4-(2-ethoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Biaryl amides derived from a reported series of ureas 1 were evaluated and found to be potent human glucagon receptor antagonists. The benzofuran analogue 6i was administered in Sprague-Dawley rats and blocked the effects of an exogenous glucagon challenge. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.056