(+/-)-8-methoxy-12a-methyl-(4ar,12at)-3,4,4a,11,12,12a-hexahydro-2H-chrysen-1-one | 1232-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-8-methoxy-12a-methyl-(4ar,12at)-3,4,4a,11,12,12a-hexahydro-2H-chrysen-1-one
• 英文别名: (+/-)-8-Methoxy-12a-methyl-(4ar,12at)-3,4,4a,11,12,12a-hexahydro-2H-chrysen-1-on；(+/-)-2-Methoxy-7-oxo-6ar-methyl-(10atH)-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-chrysen；(+/-)-D-Homo-equilenin-methylether；(+/-)-D-Homoequilenin-methylether；D-homo-equilenin-methyl-ether；D-Homoequileninmethylether；(4aS,12aS)-8-methoxy-12a-methyl-2,3,4,4a,11,12-hexahydrochrysen-1-one
• CAS: 1232-90-2；1232-91-3；81768-52-7；81768-53-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: WALWDOCUZFNZRX-ICSRJNTNSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-212 °C
• 沸点：
  464.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-8-methoxy-12a-methyl-(4ar,12at)-3,4,4a,11,12,12a-hexahydro-2H-chrysen-1-one 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 碘 作用下， 生成 (+/-)-3-(7-methoxy-2t-methoxycarbonyl-2c-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1r]phenanthryl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chang, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1955, vol. 21, p. 178,185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-8-methoxy-12a-methyl-(4ar,12at)-3,4,4a,11,12,12a-hexahydro-2H-chrysen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chang, Scientia Sinica (English Edition), 1955, vol. 4, p. 547,551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 975. Totally synthetic steroid hormones. Part I. Oestrone and related œstrapolyenes
  作者：G. H. Douglas、J. M. H. Graves、D. Hartley、G. A. Hughes、B. J. McLoughlin、J. Siddall、Herchel Smith

  DOI：10.1039/jr9630005072

  日期：——
• 135. Fused carbon rings. Part XIX. Experiments on the synthesis of tetracyclic compounds of the sexual hormone type
  作者：V. C. E. Burnop、G. H. Elliott、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9400000727

  日期：——
• Catalytic ionic hydrogenation of 8(9),14(15)-bisdehydroestrone, 8(9),14(15)-bisdehydro-d-homoestrone, and their derivatives
  作者：G. G. Vasiyarov、M. I. Kalinkin、S. N. Ananchenko、G. D. Kolomnikova、I. V. Torgov、Z. N. Parnes、D. N. Kursanov

  DOI：10.1007/bf00949495

  日期：1981.9
• The Synthesis of Four Homologs of the Sex Hormone Equilenin
  作者：W. E. Bachmann、D. W. Holmes

  DOI：10.1021/ja01855a016

  日期：1941.10
• Asymmetric induction in steroid synthesis: Synthesis of D-homoestrone methyl ether using a novel annulation reaction
  作者：G.V. Bhide

  DOI：10.1016/0039-128x(79)90012-6

  日期：1979.4