(S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷 | 119020-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷
• 中文别名: S-1-CBZ-2-氨甲基吡咯烷；(S)-2-氨甲基-1-吡咯烷甲酸苄酯；S-1-N-CBZ-2-氨甲基吡咯烷；S-苄氧羰基-2-(氨基甲基)吡咯烷；S-苄氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷
• 英文名称: Benzyl 2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 119020-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: NQGRCKNDDGCZPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 3-(pyrrolidin-2-ylmethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  八氢-5H-吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂卓-5-酮的首次合成工艺

  摘要：

  本发明涉及八氢‑5H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑5‑酮的首次合成工艺。采用DL‑脯氨酸为起始物料，羧基还原得到吡咯烷‑2‑甲醇，甲酸苄酯保护吡咯环上的氨基，通过光延反应转化醇羟基为氨基，再通过亲核取代引入3位取代丙酸甲酯，脱除氨基上的保护基，在缩合剂作用下酰胺化关环得到最终产品八氢‑5H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑5‑酮。

  公开号：

  CN108299443A
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-DL-脯氨醇 在 三乙氧基硅烷 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  八氢-5H-吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂卓-5-酮的首次合成工艺

  摘要：

  本发明涉及八氢‑5H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑5‑酮的首次合成工艺。采用DL‑脯氨酸为起始物料，羧基还原得到吡咯烷‑2‑甲醇，甲酸苄酯保护吡咯环上的氨基，通过光延反应转化醇羟基为氨基，再通过亲核取代引入3位取代丙酸甲酯，脱除氨基上的保护基，在缩合剂作用下酰胺化关环得到最终产品八氢‑5H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑5‑酮。

  公开号：

  CN108299443A

文献信息

• 水溶性雷公藤甲素前药化合物及其合成方法和应用
  申请人：湖北大学

  公开号：CN117659038A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及水溶性雷公藤甲素前药化合物及其合成方法和应用。所述水溶性雷公藤甲素前药化合物为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的雷公藤甲素前药化合物在水中的溶解度可达到2mg/mL以上，其在机体内通过分子内环化‑消除反应释放母药TP，具有前药转化速率稳定、药物半衰期延长等优势，良好的水溶性和稳定的转化速率保证了药物的体内吸收和药效的发挥，有利于大大降低其毒副作用，并提高抗特发性肺纤维化的治疗效果，为治疗特发性肺纤维化提供了一种新型的高效、低毒候选药物，具有广阔的市场前景和优良的应用价值。
• Pantothenic acid derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0421441B1

  公开（公告）日：1995-01-25
• US5120738A
  申请人：——

  公开号：US5120738A

  公开（公告）日：1992-06-09
• 八氢-5H-吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂卓-5-酮的首次合成工艺
  申请人：江苏正大清江制药有限公司

  公开号：CN108299443A

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明涉及八氢‑5H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑5‑酮的首次合成工艺。采用DL‑脯氨酸为起始物料，羧基还原得到吡咯烷‑2‑甲醇，甲酸苄酯保护吡咯环上的氨基，通过光延反应转化醇羟基为氨基，再通过亲核取代引入3位取代丙酸甲酯，脱除氨基上的保护基，在缩合剂作用下酰胺化关环得到最终产品八氢‑5H‑吡咯并[1,2‑A][1,4]二氮杂卓‑5‑酮。