1-(二氟甲氧基)-4-氟苯 | 34888-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(二氟甲氧基)-4-氟苯
• 中文别名: 4-二氟甲氧基氟苯；L-硫代脯氨酸；4-氟-二氟甲氧基苯
• 英文名称: 1-(difluoromethoxy)-4-fluorobenzene
• 英文别名: p-Fluorphenyl-difluormethyl-ether
• CAS: 34888-09-0
• 化学式: C₇H₅F₃O
• mdl: MFCD13194316
• 分子量: 162.111
• InChiKey: YCHCTKYETOOKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二氟甲氧基)-4-氟苯 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 以62%的产率得到4-fluorodifluorochloromethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Shelyazhenko, S. V.; Fialkov, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.1, p. 1317 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-2-(4-fluorophenoxy)acetic acid 在 二氟代氙 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以46%的产率得到1-(二氟甲氧基)-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  二氟化氙介导的氟代羧化反应合成二氟和三氟甲氧基芳烃

  摘要：

  在单和二氟芳氧基乙酸衍生物的氟脱羧反应中，XeF 2被证明是比NFSI或Selectfluor更有效的氟转移试剂。该方法有效地转化了多种中性和电子贫乏的底物，以良好至极好的收率提供了所需的二氟和三氟甲基芳基醚。纯化很容易，反应时间少于5分钟，这使得这些氟代脱羧有希望用于未来的PET成像应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02208

文献信息

• Difluoromethyl Bioisostere: Examining the “Lipophilic Hydrogen Bond Donor” Concept
  作者：Yossi Zafrani、Dina Yeffet、Gali Sod-Moriah、Anat Berliner、Dafna Amir、Daniele Marciano、Eytan Gershonov、Sigal Saphier

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01691

  日期：2017.1.26

  compounds containing the difluoromethyl group, as it is considered a lipophilic hydrogen bond donor that may act as a bioisostere of hydroxyl, thiol, or amine groups. A series of difluoromethyl anisoles and thioanisoles was prepared and their druglike properties, hydrogen bonding, and lipophilicity were studied. The hydrogen bond acidity parameters A (0.085–0.126) were determined using Abraham’s solute 1H

  人们对含二氟甲基的有机化合物越来越感兴趣，因为它被认为是亲脂性的氢键供体，可以作为羟基，巯基或胺基的生物等排体。制备了一系列的二氟甲基茴香醚和硫代苯甲醚，并研究了它们的类药物性质，氢键和亲脂性。氢键酸度参数A（0.085–0.126）使用亚伯拉罕的溶质1 H NMR分析确定。发现二氟甲基基团以与硫酚，苯胺和胺基团相似的规模充当氢键供体，但不如羟基基团那样。尽管二氟被认为是亲油性增强组，实验Δlog的范围 P（水-辛醇）值日志（ P（XCF 2 H）– log  P（XCH 3））范围从-0.1到+0.4。对于这两个参数，在测量值和Hammettσ常数之间发现线性相关。这些结果可能有助于合理设计含有二氟甲基部分的药物。
• 2-Chloro-2,2-difluoroacetophenone:  A Non-ODS-Based Difluorocarbene Precursor and Its Use in the Difluoromethylation of Phenol Derivatives
  作者：Laijun Zhang、Ji Zheng、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jo061799l

  日期：2006.12.1

  substance) preparation of 2-chloro-2,2-difluoroacetophenone (1) was achieved in high yield by using 2,2,2-trifluoroacetophenone as the starting material. Compound 1 was found to act as a good difluorocarbene reagent, which readily reacts with a variety of structurally diverse phenol derivatives 4 in the presence of potassium hydroxide or potassium carbonate to produce aryl difluoromethyl ethers 5 in good

  以2,2,2-三氟苯乙酮为起始原料，高收率地获得了一种新型的，基于非ODS的（ODS =消耗臭氧层物质）2-氯-2,2-二氟苯乙酮（1）的制备方法。发现化合物1充当良好的二氟卡宾试剂，其在氢氧化钾或碳酸钾的存在下易于与多种结构多样的酚衍生物4反应，以高收率生产芳基二氟甲基醚5。这种新的，易于操作的合成方法为其他基于氟利昂或哈龙的二氟甲基化方法提供了一种环境友好的替代方法。
• Oxidation of Primary Aliphatic and Aromatic Aldehydes with Difluoro(aryl)-λ³-bromane
  作者：Masahito Ochiai、Akira Yoshimura、Md. Mahbubul Hoque、Takuji Okubo、Motomichi Saito、Kazunori Miyamoto

  DOI：10.1021/ol202248x

  日期：2011.10.21

  Oxidation of primary aliphatic aldehydes with p-trifluoromethylphenyl(difluoro)-lambda(3)-bromane in dichloromethane at 0 degrees C afforded acid fluorides selectively In good yields, while that of aromatic aldehydes In chloroform at room temperature produced aryl difluoromethyl ethers. A larger migratory aptitude of aryl groups compared to primary alkyl groups during a 1,2-shift from carbon to an electron-deficient oxygen atom in bromane(III) Criegee-type intermediates will result in these differences in the reaction courses.
• Photo-fluorodecarboxylation of 2-Aryloxy and 2-Aryl Carboxylic Acids
  作者：Joe C. T. Leung、Claire Chatalova-Sazepin、Julian G. West、Montserrat Rueda-Becerril、Jean-François Paquin、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/anie.201206352

  日期：2012.10.22
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2791139B1

  公开（公告）日：2017-11-08