8a-methyl-2,8-dioxo-2,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydronaphhto<2.3-b>furan | 136848-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 8a-methyl-2,8-dioxo-2,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydronaphhto<2.3-b>furan
• 英文别名: 8a-methyl-6,7,9,9a-tetrahydro-5H-benzo[f][1]benzofuran-2,8-dione
• CAS: 136848-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: WGRMVNPIKHEASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 manganese triacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 8a-methyl-2,8-dioxo-2,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydronaphhto<2.3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Butenolide Annulation via α′-Chloroacetoxylation of Enones Using Manganese(III) Acetate and Chloroacetic Acid

  摘要：

  使用醋酸锰(III)和氯乙酸对α,β-不饱和酮进行α′-氯乙酰氧化反应，然后进行Arbuzov反应和分子内Horner-Emmons烯化，提供了一种便捷合成环状2-丁烯-4-内酯的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26555

文献信息

• An Efficient Butenolide Annulation via α′-Chloroacetoxylation of Enones Using Manganese(III) Acetate and Chloroacetic Acid
  作者：Ayhan S. Demir、Hülya Akgün、Cihangir Tanyeli、Tugmac Sayrac、David S. Watt

  DOI：10.1055/s-1991-26555

  日期：——

  The α′ -chloroacetoxylation of α,β-unsaturated ketones using manganese(III) acetate and chloroacetic acid followed by Arbuzov reaction and intramolecular Horner-Emmons olefination provided a convenient synthesis of annulated 2-buten-4-olides.

  使用醋酸锰(III)和氯乙酸对α,β-不饱和酮进行α′-氯乙酰氧化反应，然后进行Arbuzov反应和分子内Horner-Emmons烯化，提供了一种便捷合成环状2-丁烯-4-内酯的方法。