methyl (5Z,12E)-(11RS,14S)-14-tert-butyldimethylsilyloxy-11-methyl-9-oxo-5,12-nonadecadienoate | 81952-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5Z,12E)-(11RS,14S)-14-tert-butyldimethylsilyloxy-11-methyl-9-oxo-5,12-nonadecadienoate
• CAS: 81952-93-4；82476-98-0；82476-99-1
• 化学式: C₂₇H₅₀O₄Si
• 分子量: 466.777
• InChiKey: SXBMSWKYTVOCLU-UZSAGASJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊-3-烯-2-酮 在 三乙基硼 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (5Z,12E)-(11RS,14S)-14-tert-butyldimethylsilyloxy-11-methyl-9-oxo-5,12-nonadecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new secoprostaglandins as inducers of platelet aggregation.

  摘要：

  合成了两系列的8-乙酰基-12-羟基烯二烯酸和14-羟基-9-氧烯二烯酸，这些化合物可以视为11, 12-和8, 12-秒前列腺素E2，并评估了它们对血小板功能的生物活性。每个系列的关键成员，11, 12-和8, 12-秒-11-去羟基前列腺素E2，被发现能够诱导血小板聚集。该效应被前处理的血小板富血浆与前列腺素I2组合抑制，但并未被吲哚美辛抑制。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.51