4-二乙氨基水杨酸 | 23050-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二乙氨基水杨酸
• 英文名称: 4-(diethylamino)salicylic acid
• 英文别名: 4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoic acid；2-carboxy-5-(diethylazaniumyl)phenolate
• CAS: 23050-90-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00044334
• 分子量: 209.245
• InChiKey: IZYRYLLQDKRMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二乙氨基水杨酸 在 吗啉 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-(二乙基氨基)香豆素-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类hERG钾离子通道的小分子 荧光探针及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯并咪唑类hERG钾离子通道的小分子荧光探针及其制备方法与应用，该荧光探针的结构通式如式(Ⅰ)所示：式中，R1为羟基、卤素、烷基或烷氧基的单取代或多取代基；R2为荧光团；n＝1‑6，所述R1为对位卤素；R2为香豆素类、萘二酰亚胺类、NBD类、Cy5类及异硫氰酸荧光素类荧光团。在hERG钾离子通道及其高表达的肿瘤细胞或组织标记中、在hERG钾离子通道抑制剂的高通量筛选以及在新药心脏毒性评价中以及在作为识别hERG钾离子通道的探针以及在hERG钾离子通道生理、病理及相关疾病研究中的应用。

  公开号：

  CN104910894B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二乙基苯胺 在 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 4-二乙氨基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of 4-Amino-2-hydroxybenzoic Acid (p-Aminosalicylic Acid)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a006

文献信息

• Salicylanilides as inhibitors of the protein tyrosine kinase epidermal growth factor receptor
  作者：Christoph Liechti、Urs Séquin、Guido Bold、Pascal Furet、Thomas Meyer、Peter Traxler

  DOI：10.1016/j.ejmech.2003.09.010

  日期：2004.1

  pharmacophore model for ATP-competitive inhibitors interacting with the active site of the EGFR protein tyrosine kinase and a putative binding mode of 4-anilinoquinazoline suggest that a salicylic acid function could serve as the pharmacophore replacement of a pyrimidine ring. Superpositions by CAMM of salicylanilides with the potent EGFR tyrosine kinase inhibitor 4-[(3'-chlorophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline

  ATP竞争性抑制剂与EGFR蛋白酪氨酸激酶活性位点相互作用的药效团模型和推定的4-苯胺基喹唑啉结合模式表明，水杨酸功能可以用作嘧啶环的药效团替代。CAMM将水杨酰苯胺与有效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂4-[（3'-氯苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉叠加显示水杨酰苯胺应作为酪氨酸激酶抑制剂。合成了一系列水杨酰苯胺，并确定了它们对酪氨酸激酶的抑制活性。实际上，其中一些确实被证明是有效的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。最有效的是28、16、20、6和15，IC（50）在23-71 nM范围内。
• Design of irreversible optical nanothermometers for thermal ablations
  作者：Tiffany P. Gustafson、Qian Cao、Steven T. Wang、Mikhail Y. Berezin

  DOI：10.1039/c2cc37271a

  日期：——

  Nanothermometers composed from a gold nanorod core, temperature sensitive linker and fluorescent dye are reported. The nanothermometers have low fluorescence due to a self-quenching mechanism at temperatures below 50 °C and become highly fluorescence above 70 °C.

  报道了一种由金纳米棒核心、温度敏感连接器和荧光染料组成的纳米温度计。该纳米温度计在50 °C以下由于自熄机制而荧光较弱，而在70 °C以上则荧光非常强。
• Astemizole Derivatives as Fluorescent Probes for hERG Potassium Channel Imaging
  作者：Beilei Wang、Zhenzhen Liu、Zhao Ma、Minyong Li、Lupei Du

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00360

  日期：2016.3.10

  imaging of hERG potassium channels in living cells can provide useful information for hERG-correlation studies. Herein, three small-molecule fluorescent probes, based on the potent hERG channel inhibitor astemizole, for the imaging of hERG channels in hERG-transfected HEK293 cells (hERG-HEK293) and human colorectal cancer cells (HT-29), are described. These probes are expected to be applied in the physiological

  活细胞中hERG钾通道的检测和成像可为hERG相关性研究提供有用的信息。在此，描述了三种基于有效hERG通道抑制剂阿司咪唑的小分子荧光探针，用于在hERG转染的HEK293细胞（hERG-HEK293）和人结肠直肠癌细胞（HT-29）中对hERG通道进行成像。这些探针有望用于hERG通道的生理和病理研究。
• 电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件
  申请人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司

  公开号：CN110669033A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本申请实施例提供一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件，通过选用基于D‑π‑D结构的邻羟基肉桂酸内酯衍生物以抑制平面芘环的聚集，提高了芘基团的空穴载体注入能力和热稳定性，芘基团能够抑制高荧光邻羟基肉桂酸内酯核心的聚集而引发的猝灭，同时增加所述电致发光材料的电子传输能力，所述电致发光材料的结构能够改善发光效率，发出蓝色‑绿色光。
• The Ferroquine Antimalarial Conundrum: Redox Activation and Reinvasion Inhibition
  作者：Faustine Dubar、Christian Slomianny、Jamal Khalife、Daniel Dive、Hadidjatou Kalamou、Yann Guérardel、Philippe Grellier、Christophe Biot

  DOI：10.1002/anie.201303690

  日期：2013.7.22

  health: Ferroquine is a ferrocene‐based analogue of the antimalarial drug chloroquine. In addition to the primary mechanism of quinoline action, fluorescent probe studies in infected red blood cells show another mechanism is at work. It is based on the production of HO. in the acidic and oxidizing environment of the digestive vacuole of the malaria parasite and implies that, with ferroquine, reinvasion

  金属卫生：二茂铁是抗疟药氯喹的二茂铁基类似物。除了喹啉作用的主要机理外，在受感染的红细胞中进行荧光探针研究表明，另一种机理正在发挥作用。它基于HO的产生。在疟疾寄生虫的消化液的酸性和氧化环境中，暗示铁喹可以抑制再侵入。

表征谱图