(2S,5R)-2-(dimethylaminomethyl)-5-phenylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,5R)-2-(dimethylaminomethyl)-5-phenylpyrrolidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-((2S,5R)-5-phenylpyrrolidin-2-yl)methanamine；N,N-dimethyl-1-[(2S,5R)-5-phenylpyrrolidin-2-yl]methanamine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: AHXBONDNQKBYFX-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(dimethylaminomethyl)-5-phenylpyrrolidine 、 3-(dimethylamino)-5-[3-[[(3S,4R,5R)-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-3-[[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]carbamoyl]-1,2-oxazolidin-2-yl]methyl]-2-methoxyphenyl]benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(3S,4R,5R)-2-[[3-[3-(dimethylamino)-5-[(2S,5R)-2-[(dimethylamino)methyl]-5-phenylpyrrolidine-1-carbonyl]phenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (2S,5R)-2-(dimethylaminomethyl)-5-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Flexible and Modular Syntheses of Enantiopure 5-cis-Substituted Prolinamines from l-Pyroglutamic Acid

  摘要：

  A wide range (25 examples) of 5-cis-substituted prolinamines is prepared in five to ten steps starting from cheap L-pyroglutamic acid. Three routes, differing mainly in the order of introduction of the substituents at the 5-cis position, the pyrrolidine nitrogen atom, and the exocyclic amino function, are successfully developed.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379457

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08178690B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The invention relates to isoxazolidine containing compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. The compounds may be used for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  该发明涉及含有异噁唑啉的化合物，这些化合物能够结合 bcl 蛋白并抑制 Bcl 的功能。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖有关的疾病，如癌症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2064192B1

  公开（公告）日：2014-05-14
• US7928244B2
  申请人：——

  公开号：US7928244B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8178690B2
  申请人：——

  公开号：US8178690B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8609706B2
  申请人：——

  公开号：US8609706B2

  公开（公告）日：2013-12-17