1-(bromomethyl)-4-(3-methoxypropoxy)benzene | 1178148-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-(3-methoxypropoxy)benzene
• CAS: 1178148-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: YBEYCLGRKINGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-4-(3-methoxypropoxy)benzene 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-[4-(3-methoxypropoxy)benzyl]-5-oxo-L-proline
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2-吡咯烷酮的合成。

  摘要：

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules18010050
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(bromomethyl)-4-(3-methoxypropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2-吡咯烷酮的合成。

  摘要：

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules18010050

文献信息

• Synthesis of New Optically Active 2-Pyrrolidinones
  作者：Panagiota Moutevelis-Minakakis、Eleni Papavassilopoulou、Thomas Mavromoustakos

  DOI：10.3390/molecules18010050

  日期：——

  A new class of optically active 2-pyrrolidinones was synthesized, starting from S-pyroglutamic acid, a well known natural chiral synthon. The synthetic design followed led to the insertion of various substituents at positions 1 and 5 of the 2-pyrrolidinone ring, including the imidazole moiety. Some of them possess two or three stereogenic centers, the configuration of which was retained under the mild

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。