3-hydroxymethyl-N-methoxymethyl-N-(3-methoxyphenyl)-2-thiophenesulfonamide | 224313-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-N-methoxymethyl-N-(3-methoxyphenyl)-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-N-(methoxymethyl)-N-(3-methoxyphenyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 224313-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: UWZIQYSFDDKCCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-N-methoxymethyl-N-(3-methoxyphenyl)-2-thiophenesulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到2,3-dihydro-2-(3-methoxyphenyl)-5H-thieno<2,3-e>-4,1,2-oxathiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 3-hydroxymethyl-N-methoxymethyl-N-(3-methoxyphenyl)-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基碳鎓离子中间体方便地合成新型5 H-噻吩并[2,3 - e ] -4,1,2-氧杂氮杂ze庚环系统

  摘要：

  已证明，在无水酸性条件下处理3-（甲氧基甲氧基甲基）-2-硫代苯磺酰胺和3-羟甲基-N-甲氧基甲基-2-硫代苯磺酰胺可进行环化反应，以提供新颖的2,3-二氢-5 H-噻吩并[2， 3 - e ] -4,1,2-氧杂ia庚因环系统。将伯磺酰胺基团掺入分子的第7位提供了抑制人碳酸酐酶II的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360111