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2,5-bis((allyloxy)methyl)furan | 660441-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis((allyloxy)methyl)furan
英文别名
2,5-Bis(prop-2-enoxymethyl)furan
2,5-bis((allyloxy)methyl)furan化学式
CAS
660441-97-4
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
UTUYBTRGSUIUFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis((allyloxy)methyl)furanGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以46.6%的产率得到3,8,15,20,25,26-hexaoxatricyclo[20.2.1.110,13]hexacosa-1(24),5(E),10,12,17(E),22-hexaene
    参考文献:
    名称:
    Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers
    摘要:
    New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.
    DOI:
    10.1081/scc-120026858
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟甲基糠醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.75h, 生成 2,5-bis((allyloxy)methyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers
    摘要:
    New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.
    DOI:
    10.1081/scc-120026858
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文献信息

  • Biobased Polyethers via Acyclic Diene Metathesis Polymerization of α,ω-Diene Furanics
    作者:Amandine L. Flourat、Mattia Annatelli、Sami Fadlallah、Fabio Aricò、Florent Allais
    DOI:10.1021/acs.macromol.3c01279
    日期:2023.11.14
    these monomers to undergo acyclic diene metathesis polymerization was investigated under various reaction conditions, including type of metathesis catalyst and catalyst loading. The resulting biobased polyethers were characterized through high-performance size exclusion chromatography, differential scanning calorimetry, and thermal gravimetric analysis. The novel polymers showed molecular weights up
    使用纤维素衍生的 2,5-双(羟甲基)呋喃作为可再生原料合成了一类新型呋喃 α,ω-二烯。研究了这些单体在各种反应条件下进行无环二烯复分解聚合的能力,包括复分解催化剂的类型和催化剂负载量。通过高性能尺寸排阻色谱法、差示扫描量热法和热重分析对所得生物基聚醚进行了表征。新型聚合物的分子量高达 43 kDa,并表现出良好的热稳定性(T d5%高达 301 °C)和低玻璃化转变温度(−67 °C < T g < -24 °C)。还使用选定的绿色溶剂(昔兰、二甲基异山梨醇和γ-戊内酯)进行聚合反应,并将结果与​​无溶剂程序的结果进行比较。最后,为了提高聚醚的T g值,采用性能最好的呋喃 α,ω-二烯以及衍生自丁香脂素的生物基芳香族单体进行共聚实验。
  • Heteromacrocycles from Ring-Closing Metathesis of Unsaturated Furanic Ethers
    作者:Louis Cottier、Gérard Descotes、Yaya Soro
    DOI:10.1081/scc-120026858
    日期:2003.12.31
    New 2,5-bis(unsaturated alkyloxymethyl)-furan led to macrocyclic furanic derivatives in the presence of Grubb's catalyst via dimerization or direct intramolecular metathesis according to the length of the sidearm.
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