摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-(3-Methylphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 1402081-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3-Methylphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
英文别名
8-(3-methylphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
8-(3-Methylphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane化学式
CAS
1402081-20-2
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
HCMFQYYMXNRWQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-Methylphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以510 mg的产率得到4-(m-tolyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    基于3D配体的虚拟筛选方法优化TRPV6钙通道抑制剂
    摘要:
    本文中,我们报道了第一个有效且选择性的TRPV6抑制剂的发现,TRPV6是在乳腺癌和前列腺癌中过度表达的钙通道,并用于测试阻断TRPV6介导的Ca 2+内流对细胞生长的影响。通过计算方法,xLOS,3D形状和药效基团相似性算法发现了抑制剂,此处简要介绍了一种基于配体的虚拟筛选(LBVS)方法。具有单个活性弱种子分子开始,各LBV的两个连续轮次,随后通过优化导致了选择性分子用0.3μ化学合成中号抑制TRPV6。xLOS在LBVS早期识别不同支架的能力对于成功至关重要。xLOS方法通常可用于开发用于特征较差的目标的工具化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201507320
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基三氟甲磺酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium phenolate氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇甲苯 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 8-(3-Methylphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    新型小分子CCR2拮抗剂的设计与合成:4-氨基哌啶衍生物的评价
    摘要:
    鉴定了新型的人CCR2趋化因子受体拮抗剂N-(2-氧代-2-(哌啶-4-基氨基)乙基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺系列。利用基于已知CCR2拮抗剂的药效团模型,设计了一种新的核心支架,合成了其类似物,并进行了结构亲和性研究,得出了一种新的高亲和力CCR2拮抗剂N-(2-((1-(4-(3-(3-甲氧基苯基) )环己基)哌啶-4-基)氨基)-2-氧代乙基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.10.060
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantioselective Baeyer–Villiger Oxidation: Desymmetrization of Meso Cyclic Ketones and Kinetic Resolution of Racemic 2-Arylcyclohexanones
    作者:Lin Zhou、Xiaohua Liu、Jie Ji、Yuheng Zhang、Xiaolei Hu、Lili Lin、Xiaoming Feng
    DOI:10.1021/ja309262f
    日期:2012.10.17
    N'-dioxide-Sc(III) complex catalysts. The BV oxidations of prochiral cyclohexanones and cyclobutanones afforded series of optically active ε- and γ-lactones, respectively, in up to 99% yield and 95% ee. Meanwhile, the kinetic resolution of racemic 2-arylcyclohexanones was also realized via an abnormal BV oxidation. Enantioenriched 3-aryloxepan-2-ones, whose formation is counter to the migratory aptitude, were
    在手性 N,N'-二氧化物-Sc(III) 配合物催化剂存在下,实现了外消旋和内消旋环酮的催化对映选择性 Baeyer-Villiger (BV) 氧化。前手性环己酮和环丁酮的 BV 氧化分别提供了一系列具有光学活性的 ε- 和 γ-内酯,产率高达 99%,ee 高达 95%。同时,外消旋 2-芳基环己酮的动力学拆分也是通过异常 BV 氧化实现的。Enantioenriched 3-aryloxepan-2-ones,其形成与迁移能力相反,被优先获得。内酯和未反应的酮均具有高 ee 值。
  • Optimization of TRPV6 Calcium Channel Inhibitors Using a 3D Ligand‐Based Virtual Screening Method
    作者:Céline Simonin、Mahendra Awale、Michael Brand、Ruud van Deursen、Julian Schwartz、Michael Fine、Gergely Kovacs、Pascal Häfliger、Gergely Gyimesi、Abilashan Sithampari、Roch‐Philippe Charles、Matthias A. Hediger、Jean‐Louis Reymond
    DOI:10.1002/anie.201507320
    日期:2015.12
    the first potent and selective inhibitor of TRPV6, a calcium channel overexpressed in breast and prostate cancer, and its use to test the effect of blocking TRPV6‐mediated Ca2+‐influx on cell growth. The inhibitor was discovered through a computational method, xLOS, a 3D‐shape and pharmacophore similarity algorithm, a type of ligandbased virtual screening (LBVS) method described briefly here. Starting
    本文中,我们报道了第一个有效且选择性的TRPV6抑制剂的发现,TRPV6是在乳腺癌和前列腺癌中过度表达的钙通道,并用于测试阻断TRPV6介导的Ca 2+内流对细胞生长的影响。通过计算方法,xLOS,3D形状和药效基团相似性算法发现了抑制剂,此处简要介绍了一种基于配体的虚拟筛选(LBVS)方法。具有单个活性弱种子分子开始,各LBV的两个连续轮次,随后通过优化导致了选择性分子用0.3μ化学合成中号抑制TRPV6。xLOS在LBVS早期识别不同支架的能力对于成功至关重要。xLOS方法通常可用于开发用于特征较差的目标的工具化合物。
  • PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20140228321A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)的化合物:(I),如规范所定义的和包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂,可用作药物。
  • Correction to Enantioselective Baeyer–Villiger Oxidation: Desymmetrization of Meso Cyclic Ketones and Kinetic Resolution of Racemic 2-Arylcyclohexanones
    作者:Lin Zhou、Xiaohua Liu、Jie Ji、Yuheng Zhang、Xiaolei Hu、Lili Lin、Xiaoming Feng
    DOI:10.1021/ja3112719
    日期:2012.12.12
  • US9493412B2
    申请人:——
    公开号:US9493412B2
    公开(公告)日:2016-11-15
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐