2,4-二甲基苯基乙醛 | 68083-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯基乙醛
• 中文别名: 2,4-二甲基苯乙醛
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethyl-phenyl)-acetaldehyd
• 英文别名: Benzeneacetaldehyde, 2,4-dimethyl-；2-(2,4-dimethylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 68083-55-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: OVRAXHLRVJRNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.754 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯基乙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以40 mg的产率得到2,4-二甲基苯乙基乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过有机镓化合物的芳族β-甲硅烷基乙烯化反应

  摘要：

  在 GaCl3 存在下，甲硅烷基乙炔与芳烃发生亲电反应，得到 β-甲硅烷基乙烯化芳烃。该反应通过由 GaCl3 和甲硅烷基乙炔相互作用产生的阳离子物质进行。使用接近等摩尔量的底物，在 -78 °C 下的快速反应速率证明了中间体的高反应性。1,2,3-三甲氧基苯发生同位取代反应。讨论了参与反应的几种有机镓化合物的结构和性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1445
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 2,4-二甲基苯基乙醛
  参考文献：
  名称：

  DE591452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Precursors for fragrant ketones and fragrant aldehydes
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1262473A1

  公开（公告）日：2002-12-04

  The present invention refers to fragrance precursors of formula I for a fragrant ketone of formula II and one or more fragrant aldehydes or ketones of formula III and IV, These fragrance precursors are useful in perfumery, especially in the fine and functional perfumery.

  本发明涉及公式I的香气前体，用于公式II的芳香酮和公式III和IV的一个或多个芳香醛或酮，这些香气前体在香水制造中特别有用，尤其是在精细和功能性香水中。
• Very Important Publication: Hypoiodite-Catalyzed Regioselective Oxidation of Alkenes: An Expeditious Access to Aldehydes in Aqueous Micellar Media
  作者：Peraka Swamy、Marri Mahender Reddy、Mameda Naresh、Macharla Arun Kumar、Kodumuri Srujana、Chevella Durgaiah、Nama Narender

  DOI：10.1002/adsc.201400986

  日期：2015.4.13

  A highly anti‐Markovnikov selective oxidation of alkenes based on in situ generated hypoiodite catalysis in aqueous micellar media under mild conditions has been described. This novel catalytic system realizes an efficient synthesis of aldehydes from alkenes in an economically viable and environmentally safe fashion. The preliminary mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via tandem

  已经描述了基于胶束介质在温和条件下原位生成的次碘酸盐催化的高度抗马尔科夫尼科夫烯烃的选择性氧化。这种新颖的催化系统以经济可行且对环境安全的方式实现了从烯烃高效合成醛。初步的机理研究表明，该反应是通过串联碘官能化/ 1,2-芳基或烷基迁移进行的。用各种单和双取代（末端和内部）烯烃证明了这种串联方法的范围和局限性。
• Novel Anti-Markovnikov Regioselectivity in the Wacker Reaction of Styrenes
  作者：Joseph A. Wright、Matthew J. Gaunt、Jonathan B. Spencer

  DOI：10.1002/chem.200400644

  日期：2006.1.11

  The Wacker reaction is one of the longest known palladium-catalysed organic transformations, and in the vast majority of cases proceeds with Markovnikov regioselectivity. Palladium(II)-mediated oxidation of styrenes was examined and in the absence of reoxidants was found to proceed in an anti-Markovnikov sense, giving aldehydes. Studies on the mechanism of this unusual transformation were carried out

  Wacker反应是已知的最长的钯催化的有机转化之一，在大多数情况下，马尔可夫尼可夫区域选择性会继续进行。检查了钯（II）介导的苯乙烯氧化，发现在没有再氧化剂的情况下，其以反马尔科夫尼科夫意义进行，产生醛。对这种异常转化的机理进行了研究，并指出了可能与eta（4）-钯-苯乙烯复合物有关。用杂多酸作为末端氧化剂，发现苯乙烯的氧化得到主要的反马尔科夫尼科夫醛是催化性的。
• Fragrance precursors
  申请人：——

  公开号：US20020035055A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides a fragrance precursor of formula I: 1 that is capable of forming a fragrant ketone of formula II: 2 and a fragrant lactone of formula III: 3

  本发明提供了一种化学式I的香气前体：1，该前体能够形成化学式II的芳香酮：2和化学式III的芳香内酯：3。
• LOXOPROFEN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING THE SAME
  申请人：Mizushima Toru

  公开号：US20120016158A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  There is provided a novel loxoprofen derivative that has no side effect such as a gastrointestinal disorder and also has excellent anti-inflammatory and analgesic effects and is represented by the following formula (I) or (II): (wherein R 1 and R 2 each represent a halogen atom or a substituted or unsubstituted phenyl group) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the derivative, the halogen atom is selected from a chlorine atom, a bromine atom, a fluorine atom, and an iodine atom, and a substituent of the substituted phenyl group is a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkylthio group, a lower alkoxy group, a nitro group, an amino group, or a carboxyl group.

  提供了一种新型洛索洛芬衍生物，该衍生物没有胃肠道障碍等副作用，同时具有优秀的抗炎和镇痛作用，其化学结构如下所示（式中R1和R2分别代表卤素原子或取代或未取代的苯基），或其药学上可接受的盐。在该衍生物中，卤素原子可选自氯原子、溴原子、氟原子和碘原子，取代苯基的取代基为卤素原子、羟基、取代或未取代的较低烷基基团、较低烷基硫基团、较低烷氧基团、硝基基团、氨基或羧基。