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1,2,3,4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranosyl pyren-1-ylmethoxycarbonate
1,2,3,4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranosyl pyren-1-ylmethoxycarbonate | 350498-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranosyl pyren-1-ylmethoxycarbonate
英文别名
pyren-1-ylmethyl [(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl carbonate
CAS
350498-58-7
化学式
C
30
H
30
O
8
mdl
——
分子量
518.563
InChiKey
MEFFVODKOVEIJJ-RETDVDAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
642.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
38
可旋转键数:
6
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
81.7
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
双丙酮半乳糖
1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
4064-06-6
C
12
H
20
O
6
260.287
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
双丙酮半乳糖
1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
4064-06-6
C
12
H
20
O
6
260.287
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,3,4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranosyl pyren-1-ylmethoxycarbonate
以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
1-芘甲醇
、
双丙酮半乳糖
参考文献:
名称:
蒽醌-2-基甲氧基羰基(Aqmoc):一种新的可光化学去除的醇保护基。
摘要:
[请参阅结构]。描述了用于醇的新的光化学可除去的保护基的合成和光化学。通过碳酸4-硝基苯酯中间体,由相应的芳基甲醇合成了四种半乳糖衍生物(1-4)的碳酸盐。其中,蒽醌-2-基甲氧基羰基(Aqmoc)半乳糖(1)的光解进行,总光解效率为150(量子产率0.10,摩尔吸收率1500 M(-1)x cm(-1)),速率常数约为10(6)s(-1)。为了证明其在生物学相关分子中的应用,合成了5'-Aqmoc-腺苷(5)并进行光解,从而以91%的产率产生腺苷。
DOI:
10.1021/ol015787s
作为产物:
描述:
1-芘甲醇
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
1,2,3,4-di-O-isopropylidene-D-galactopyranosyl pyren-1-ylmethoxycarbonate
参考文献:
名称:
蒽醌-2-基甲氧基羰基(Aqmoc):一种新的可光化学去除的醇保护基。
摘要:
[请参阅结构]。描述了用于醇的新的光化学可除去的保护基的合成和光化学。通过碳酸4-硝基苯酯中间体,由相应的芳基甲醇合成了四种半乳糖衍生物(1-4)的碳酸盐。其中,蒽醌-2-基甲氧基羰基(Aqmoc)半乳糖(1)的光解进行,总光解效率为150(量子产率0.10,摩尔吸收率1500 M(-1)x cm(-1)),速率常数约为10(6)s(-1)。为了证明其在生物学相关分子中的应用,合成了5'-Aqmoc-腺苷(5)并进行光解,从而以91%的产率产生腺苷。
DOI:
10.1021/ol015787s
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还原深蓝BO
还原橙4
还原橙2
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还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
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