4-(tert-butyl)-N-(3-phenylpropyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-(3-phenylpropyl)aniline
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(3-phenylpropyl)aniline
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: HDPSGKXJCPHRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-(3-phenylpropyl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(tert-butyl)-3,3-difluoro-1-(3-phenylpropyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内Ç ？H二氟烷基化：合成3,3-二氟-2-氧吲哚

  摘要：

  描述了通过稳健而有效的钯催化的CH二氟烷基化反应合成3,3-二氟-2-氧吲哚的方法。该方法从容易制备的起始原料中产生了广泛范围的二氟羟吲哚。使用BrettPhos作为配体对于提高效率至关重要。初步的机理研究表明，氧化添加是该过程的决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201410471
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 碘 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-(tert-butyl)-N-(3-phenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  轻度和无金属反应条件下脂族胺的区域特异性N-芳基化

  摘要：

  本文介绍了伯胺和仲胺与二芳基碘鎓盐的无过渡金属N芳基化反应。无环和环状胺都具有良好的耐受性，可提供大量的N-烷基苯胺。在无金属方法中，胺的范围，转移吸电子和给电子芳基的能力以及资源的有效利用是无金属方法中前所未有的，因为不需要过量的底物或试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201807001

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular CH Difluoroalkylation: Synthesis of Substituted 3,3-Difluoro-2-oxindoles
  作者：Shi-Liang Shi、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201410471

  日期：2015.1.26

  3‐difluoro‐2‐oxindoles through a robust and efficient palladium‐catalyzed CH difluoroalkylation is described. This process generates a broad range of difluorooxindoles from readily prepared starting materials. The use of BrettPhos as the ligand was crucial for high efficiency. Preliminary mechanistic studies suggest that oxidative addition is the rate‐determining step for this process.

  描述了通过稳健而有效的钯催化的CH二氟烷基化反应合成3,3-二氟-2-氧吲哚的方法。该方法从容易制备的起始原料中产生了广泛范围的二氟羟吲哚。使用BrettPhos作为配体对于提高效率至关重要。初步的机理研究表明，氧化添加是该过程的决定速率的步骤。
• Regiospecific N-Arylation of Aliphatic Amines under Mild and Metal-Free Reaction Conditions
  作者：Nibadita Purkait、Gabriella Kervefors、Erika Linde、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/anie.201807001

  日期：2018.8.27

  A transition metal‐free N‐arylation of primary and secondary amines with diaryliodonium salts is presented. Both acyclic and cyclic amines are well tolerated, providing a large set of N‐alkyl anilines. The methodology is unprecedented among metal‐free methods in terms of amine scope, the ability to transfer both electron‐withdrawing and electron‐donating aryl groups, and efficient use of resources

  本文介绍了伯胺和仲胺与二芳基碘鎓盐的无过渡金属N芳基化反应。无环和环状胺都具有良好的耐受性，可提供大量的N-烷基苯胺。在无金属方法中，胺的范围，转移吸电子和给电子芳基的能力以及资源的有效利用是无金属方法中前所未有的，因为不需要过量的底物或试剂。