N-propyl-4-(trifluoromethoxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-propyl-4-(trifluoromethoxy)aniline
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: PATQTRWVJILPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-4-(trifluoromethoxy)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,3-difluoro-1-propyl-5-(trifluoromethoxy)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内Ç ？H二氟烷基化：合成3,3-二氟-2-氧吲哚

  摘要：

  描述了通过稳健而有效的钯催化的CH二氟烷基化反应合成3,3-二氟-2-氧吲哚的方法。该方法从容易制备的起始原料中产生了广泛范围的二氟羟吲哚。使用BrettPhos作为配体对于提高效率至关重要。初步的机理研究表明，氧化添加是该过程的决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201410471
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 对溴三氟甲氧基苯 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-propyl-4-(trifluoromethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内Ç ？H二氟烷基化：合成3,3-二氟-2-氧吲哚

  摘要：

  描述了通过稳健而有效的钯催化的CH二氟烷基化反应合成3,3-二氟-2-氧吲哚的方法。该方法从容易制备的起始原料中产生了广泛范围的二氟羟吲哚。使用BrettPhos作为配体对于提高效率至关重要。初步的机理研究表明，氧化添加是该过程的决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201410471

文献信息

• Titanium‐Catalyzed Hydroaminoalkylation of Ethylene
  作者：Michael Rosien、Iris Töben、Marc Schmidtmann、Rüdiger Beckhaus、Sven Doye

  DOI：10.1002/chem.201904502

  日期：2020.2.17

  The first examples of titanium-catalyzed hydroaminoalkylation reactions of ethylene with secondary amines are presented. The reactions can be achieved with various titanium catalysts and they do not require the use of high pressure equipment. In addition, the first solid-state structure of a titanapyrrolidine that is formed by insertion of an alkene into the Ti-C bond of a titanaaziridine is reported

  提出了钛与乙烯和仲胺的钛催化的加氢氨基烷基化反应的第一个实例。该反应可以用各种钛催化剂实现，并且它们不需要使用高压设备。另外，报道了通过将烯烃插入到钛氮丙啶的Ti-C键中而形成的钛吡咯烷的第一固态结构。
• [EN] OPTICALLY ACTIVE 1-(FLUORO-,TRIFLUOROMETHYL-OR TRIFLUOROMETHOXY-SUBSTITUTED PHENYL)ALKYLAMINE N-MONOALKYL DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] DERIVES DE 1-( PHENYLE A SUBSTITUTION FLUORO,TRIFLUOROMETHYLE OU TRIFLUOROMETHOXY)ALKYLAMINE N-MONOALKYLE OPTIQUEMENT ACTIFS ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：CENTRAL GLASS CO LTD

  公开号：WO2004022521A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  An optically active 1-(fluoro-, trifluoromethyl- or trifluoromethoxy-substituted phenyl)alkylamine N-monoalkyl derivative represented by the formula [4] is produced by a process including (a) reacting an optically active secondary amine, represented by the formula [1], with an alkylation agent R2-X, in the presence of a base, thereby converting the secondary amine into an optically active tertiary amine represented by the formula [3]; and (b) subjecting the tertiary amine to a hydrogenolysis, thereby producing the N-monoalkyl derivative,wherein R represents a fluorine atom, trifluoromethyl group or trifluoromethoxy group, n represents an integer of from 1 to 5, each of R1 and R2 independently represents an alkyl group having a carbon atom number of from 1 to 6, Me represents a methyl group, Ar represents a phenyl group or 1- or 2-naphthyl group, * represents a chiral carbon, and X represents a leaving group.

  通过以下过程制备一种光学活性的1-(氟代、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基)烷基胺N-单烷基衍生物，其化学式如下[4]：(a) 用碱存在下，将光学活性的二级胺（化学式[1]表示）与烷基化剂R2-X反应，从而将二级胺转化为光学活性的三级胺（化学式[3]表示）；(b) 将三级胺进行氢解作用，从而生成N-单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基基团或三氟甲氧基团，n代表1至5之间的整数，R1和R2分别代表具有1至6个碳原子的烷基基团，Me代表甲基基团，Ar代表苯基或1-或2-萘基，*代表一个手性碳，X代表一个离去基团。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Antibacterial compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10364232B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to the following compounds wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及以下化合物 其中的整数如描述中所定义，这些化合物可用作药物，例如用于治疗结核病。
• OPTICALLY ACTIVE 1-(FLUORO-,TRIFLUOROMETHYL-OR TRIFLUOROMETHOXY-SUBSTITUTED PHENYL)ALKYLAMINE N-MONOALKYL DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：EP1530562A1

  公开（公告）日：2005-05-18