S-cysteine-acetamide-DPGYIGSR | 1298124-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-cysteine-acetamide-DPGYIGSR
• CAS: 1298124-48-7
• 化学式: C₄₂H₆₅N₁₃O₁₅S
• 分子量: 1024.12
• InChiKey: QNRXUVDQXLGGQM-STHRDQOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.01
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  470.08
• 氢给体数：
  16.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰胺 、 CDPGYIGSR 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-cysteine-acetamide-DPGYIGSR
  参考文献：
  名称：

  电子俘获解离中的自由基转换和迁移

  摘要：

  电子捕获解离 (ECD) 是一种重要的分析技术，经常用于蛋白质组学实验，以揭示有关一级序列和翻译后修饰的信息。尽管 ECD 的效用是毋庸置疑的，但导致观察到的碎片的潜在化学仍在争论中。尽管存在许多其他丰富的解离通道，但当提出有关 ECD 的机械问题时，主干解离通常是唯一的焦点。在此，重点转移到侧链丢失和其他解离通道上，这些通道提供了有关潜在机制的线索。发现ECD中最初形成的富氢自由基可以通过多种途径迅速转化为缺氢自由基。在这种转化之后发生的解离是由缺氢自由基化学介导的，这一直是独立于 ECD 的实验中广泛研究的主题。在 ECD 中观察到的碎片的统计分析与对缺氢自由基化学的理解做出的预测非常一致。此外，缺氢自由基介导的解离可能以意想不到的方式促成观察到的 ECD 碎片模式，例如在二硫键处观察到的选择性解离。在 ECD 中观察到的解离的许多方面在检查非 ECD 方法产生的缺氢自由基的良好控制实

  DOI：

  10.1021/ja1096804

文献信息

• Development of a novel imidazolium-based aromatic quaternary ammonium tag: Synthesis and application to the efficient analysis of cysteinyl-peptides by mass spectrometry
  作者：Xiaoqiang Qiao、Rui Wang、Hongyuan Yan、Tao Wang、Qun Zhao、Lihua Zhang、Yukui Zhang

  DOI：10.1002/rcm.6785

  日期：2014.2.15

  Chemical derivatization is a very promising technique for improving analysis of peptides by mass spectrometry (MS). In this study, a novel kind of imidazolium‐based aromatic quaternary ammonium tag, 1‐[3‐[(2‐iodo‐1‐oxoethyl)amino]propyl]‐3‐butylimidazolium bromide (IPBI), designed with strong gas‐phase basicity and a permanent positive charge, was firstly synthesized and further used for derivatization

  化学衍生化是一种非常有前途的技术，可以改善通过质谱（MS）进行的肽分析。在这项研究中，一种新型的基于咪唑鎓的芳香季铵标签，即1- [3-[（2-碘代-1-氧代乙基）氨基]丙基] -3-丁基咪唑溴化物（IPBI），设计用于强气相首次合成了碱性和永久性正电荷，并进一步用于半胱氨酸肽的衍生化，具有更高的电离效率和更高的电荷态。