1-[(4-Methylbenzenesulfonyl)methyl]-1H-1,2,3-benzotriazole | 184297-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Methylbenzenesulfonyl)methyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]benzotriazole
• CAS: 184297-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: LENAYJMPTOQEPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Methylbenzenesulfonyl)methyl]-1H-1,2,3-benzotriazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1-甲基-4-苯基乙炔苯
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Gordeev, Mikhail F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1295 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 1-[(4-Methylbenzenesulfonyl)methyl]-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Gordeev, Mikhail F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1295 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azines and Azoloazines, Part 1: Reactions of Triazolo[3,4-a]phthalazine and Its Derivatives with Carbanions
  作者：Wiktoria Zinczenko、Marek K. Bernard、Irena Okulicz-Kozaryn、Przemyslaw Mikolajczak

  DOI：10.1002/jhet.1019

  日期：2014.11

  Triazolo[3,4‐a]phthalazine as well as their chloro and nitro derivatives were subjected to the reactions with the carbanions typical for the vicarious nucleophilic substitution (VNS) of hydrogen. The reactions were strongly dependent on the substituents present on the triazolo[3,4‐a]phthalazine ring and resulted not only in the substitution of hydrogen but also in exchange of chlorine atom and pyridazine

  Triazolo [3,4-a]酞嗪及其氯和硝基衍生物与典型的碳负离子进行反应，碳负离子通常是氢的取代基亲核取代（VNS）。反应强烈依赖于三唑并[3,4-a]酞嗪环上的取代基，不仅导致氢的取代，而且导致氯原子和哒嗪环断裂的交换。后一种方法主要用于未取代的三唑并酞嗪。其中两种产品显示出对中枢神经系统有希望的刺激活性，而没有明显的毒性作用。