4-(3-chlorobenzylidene)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5(4H)-one | 1262325-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorobenzylidene)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5(4H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(3-chlorophenyl)methylidene]-2,3-dimethylimidazol-4-one
• CAS: 1262325-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: RZYNEINIQGXHDZ-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chlorobenzylidene)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5(4H)-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(3-chlorobenzylidene)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  限制条件下揭示的GFP型发色团中的潜在反应：邻-卤代苯并亚苄基-3-甲基咪唑啉酮经电化过程的光羟基化

  摘要：

  在乙腈溶液中以及在辛酸胶囊在水中提供的密闭环境中，研究了卤素取代的GFP型发色团的激发态行为。在邻位，间位和对位卤素取代的GFP生色团中，仅邻位化合物会产生新产物，这是由于卤素通过羟基空前的光解而产生的。这种不寻常的反应凸显了密闭空间在实现某些无法实现的光反应中的重要性。

  DOI：

  10.1021/ol5013058
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-chlorobenzylidene)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  限制条件下揭示的GFP型发色团中的潜在反应：邻-卤代苯并亚苄基-3-甲基咪唑啉酮经电化过程的光羟基化

  摘要：

  在乙腈溶液中以及在辛酸胶囊在水中提供的密闭环境中，研究了卤素取代的GFP型发色团的激发态行为。在邻位，间位和对位卤素取代的GFP生色团中，仅邻位化合物会产生新产物，这是由于卤素通过羟基空前的光解而产生的。这种不寻常的反应凸显了密闭空间在实现某些无法实现的光反应中的重要性。

  DOI：

  10.1021/ol5013058

文献信息

• (3+2) Cycloaddition of N-benzylazomethine methylide with 4-arylidene-1H-imidazol-5(4H)-ones
  作者：Andrei V. Kuleshov、Pavel N. Solyev、Alexander D. Volodin、Аlexander А. Korlyukov、Mikhail S. Baranov、Andrey А. Mikhaylov

  DOI：10.1007/s10593-020-02630-7

  日期：2020.1

  4-Arylidene-1H-imidazol-5(4H)-ones react with N-benzylazomethine methylide under trifluoroacetic acid catalysis to form 9-aryl-1,3,7- triazaspiro[4.4]non-1-en-4-ones in 66–95% yields as one diastereomer in each case.

  在三氟乙酸催化下，4-亚芳基-1 H-咪唑-5（4 H）-与N-苄基甲亚甲基亚甲基反应形成9-芳基-1,3,7-三氮杂螺[4.4] non-1-en-4-在每种情况下，它们的非对映体产率为66–95％。