Benzyl-(6-formyl-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-carboxylat)-2,2-dioxid | 262611-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(6-formyl-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-carboxylat)-2,2-dioxid
• 英文别名: benzyl 6-formyl-2,2-dioxo-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 262611-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅S
• 分子量: 319.338
• InChiKey: FWRXBNUPHSQLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(6-formyl-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-carboxylat)-2,2-dioxid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Sulfolenobilinen und deren Cyclisierung zu Chlorinatozink-Fulleren-Dyaden

  摘要：

  A novel chlorinatozinc-fullerene dyad 18 was synthesized to model the photosynthetic reaction center. The synthetic key step for the formation of the dyad 18 is an unusual one-pot reaction of the (sulfolenobilinato) nickel rac-16a,b with concomitant generation of the chlorin macrocycle and linkage to the [5,6]fullerene-C-60-I-h. This one-pot reaction is a complex cascade of single reaction steps with a total yield of 32% and an average yield of 83% for the individual steps. The chlorinatozinc-fullerene dyad is so far one of three examples that contain chlorin moieties, the chromophores in naturally occurring photosynthetic systems.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2231::aid-hlca2231>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3,5-Dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrolcarbonsaeure-benzylester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到Benzyl-(6-formyl-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-carboxylat)-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Montforts, Franz-Peter; Kutzki, Olaf, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 3, p. 599 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Montforts, Franz-Peter; Kutzki, Olaf, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 3, p. 599 - 601
  作者：Montforts, Franz-Peter、Kutzki, Olaf

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von Sulfolenobilinen und deren Cyclisierung zu Chlorinatozink-Fulleren-Dyaden
  作者：Olaf Kutzki、Andreas Walter、Franz-Peter Montforts

  DOI：10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2231::aid-hlca2231>3.0.co;2-s

  日期：2000.9.6

  Synthesis of Sulfolenobilins and Their Cyclization Directed to Chlorinatozinc-Fullerene Dyads A novel chlorinatozinc-fullerene dyad 18 was synthesized to model the photosynthetic reaction center. The synthetic key step for the formation of the dyad 18 is an unusual one-pot reaction of the (sulfolenobilinato)nickel rac-16a,b with concomitant generation of the chlorin macrocycle and linkage to the [5