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4,4-Dibrom-buttersaeure | 89123-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Dibrom-buttersaeure
英文别名
4,4-Dibromobutanoic acid
4,4-Dibrom-buttersaeure化学式
CAS
89123-87-5
化学式
C4H6Br2O2
mdl
——
分子量
245.898
InChiKey
JJRSRZYBPORABC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Dibrom-buttersaeure 作用下, 生成 琥珀半醛
    参考文献:
    名称:
    Conia,J.-M.; Ripoll,J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 763 - 767
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dibrom-cyclobutanon-(1) 在 sodium carbonate 作用下, 生成 4,4-Dibrom-buttersaeure
    参考文献:
    名称:
    Conia,J.-M.; Ripoll,J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 763 - 767
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkyl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742
    作者:Wensheng Yu、Craig A. Coburn、Anilkumar G. Nair、Michael Wong、Ling Tong、Michael P. Dwyer、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、De-Yi Yang、Oleg Selyutin、Yueheng Jiang、Stuart B. Rosenblum、Seong Heon Kim、Brian J. Lavey、Guowei Zhou、Razia Rizvi、Bandarpalle B. Shankar、Qingbei Zeng、Lei Chen、Sony Agrawal、Donna Carr、Laura Rokosz、Rong Liu、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Paul Ingravallo、Fred Lahser、Ernest Asante-Appiah、Amin Nomeir、Joseph A. Kozlowski
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.05.041
    日期:2016.8
    HCV NS5A inhibitors have demonstrated impressive in vitro potency profiles in HCV replicon assays and robust HCV RNA titer reduction in the clinic making them attractive components for inclusion in an all oral fixed dose combination regimen for the treatment of HCV infection. Herein we describe our continued research efforts around the alkyl “Z group” modification of the tetracyclic indole-based NS5A
    HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线,并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度,这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在这里,我们描述了我们围绕四环吲哚基 NS5A 抑制剂 MK-8742 的烷基“Z 组”修饰的持续研究工作,这导致了一系列有效的 NS5A 抑制剂的发现。化合物10和19特别令人感兴趣,因为它们与我们之前的先导药物一样有效,并且具有大大改善的大鼠药代动力学特征。
  • Conia,J.-M.; Ripoll,J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 763 - 767
    作者:Conia,J.-M.、Ripoll,J.-L.
    DOI:——
    日期:——
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