4-benzamidophenyl 4-methylbenzenesulfonat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzamidophenyl 4-methylbenzenesulfonat
• 英文别名: 4-Benzamido-O-(p-toluolsulfonyl)phenol；1-benzoylamino-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-benzene；1-Benzoylamino-4-(toluol-4-sulfonyloxy)-benzol；O-p-Toluolsulfonyl-N-benzoyl-(4-amino-phenol)；p-Toluolsulfonsaeure-(4-benzamino-phenyl)-ester；(4-Benzamidophenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄S
• 分子量: 367.425
• InChiKey: YUYHYFBCRZCQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzamidophenyl 4-methylbenzenesulfonat 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-nitro-1-(3-nitro-benzoylamino)-4-(2-nitro-toluene-4-sulfonyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-苯甲酰基氨基)苯酚 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-benzamidophenyl 4-methylbenzenesulfonat
  参考文献：
  名称：

  Reverdin, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Selective para-Tosyloxylation of N-Arylbenzamides using [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Neha Rani、Deepak Kumar Aneja、Mayank Kinger、Rinku Soni、Monika Sihag、Sandeep Malik

  DOI：10.2174/0115701786275866231117113843

  日期：2024.5

  An efficient approach for the tosyloxyl group transfer in several N-arylbenzamides has been achieved using HTIB (Koser’s reagent) under mild reaction conditions. Its simplicity, efficiency, and reduced reliance on hazardous reagents make it an attractive choice for chemists seeking sustainable alternatives. The proposed methodology offered single-step para-selective tosyloxylation, ensuring the prevention

  使用 HTIB（Koser 试剂）在温和的反应条件下实现了几种 N-芳基苯甲酰胺中甲苯磺酰氧基转移的有效方法。它的简单性、高效性和减少对危险试剂的依赖使其成为寻求可持续替代品的化学家的有吸引力的选择。所提出的方法提供了单步对位选择性甲苯磺酰氧基化，确保防止邻位和间位异构体混合物的合成。得到了相应的产物，具有中等至优异的效率。目前的方法不再需要刺激性、酸性和有毒的金属，确保更安全的处理并最大限度地减少对环境的影响。已经提出了一种涉及碘鎓叶立德的 N-芳基苯甲酰胺甲苯磺酰氧基化的合理机制。