methyl 3-(5-chloro-2-hydroxyphenylamino)-3-oxopropanoate | 1280226-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(5-chloro-2-hydroxyphenylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 1280226-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: DIGWJHJTUGXQCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-al 、 methyl 3-(5-chloro-2-hydroxyphenylamino)-3-oxopropanoate 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到methyl (2R,3S,4aS)-8-chloro-1-oxo-3-m-tolyl-1,2,3,4,4a-pentahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b]oxazol-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅级联反应的对映选择性有机催化合成恶唑烷衍生物。

  摘要：

  已经开发出可以提供一系列恶唑烷衍生物的不对称有机催化级联反应。此处报道的一锅法反应可以以高对映选择性的方式和良好的收率以及良好的非对映异构体比产生恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000647
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 4-氯-2-氨基苯酚 在 potassium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(5-chloro-2-hydroxyphenylamino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  一锅级联反应的对映选择性有机催化合成恶唑烷衍生物。

  摘要：

  已经开发出可以提供一系列恶唑烷衍生物的不对称有机催化级联反应。此处报道的一锅法反应可以以高对映选择性的方式和良好的收率以及良好的非对映异构体比产生恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000647