N-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-acetamide | 74235-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 74235-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: SXNXWRDSMGHZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-acetamide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.17h， 生成 3,7,8-trimethyl-10-(3-acetoxyphenethyl)isoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4a-peroxides and 4a-pseudobases of N10- and N5-phenethylflavins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a035
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 、 3-甲氧基苯基乙酰氯 生成 N-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4a-peroxides and 4a-pseudobases of N10- and N5-phenethylflavins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a035

文献信息

• Reactions of 4a-peroxides and 4a-pseudobases of N10- and N5-phenethylflavins
  作者：Masaki Iwata、Thomas C. Bruice、H. L. Carrell、Jenny P. Glusker

  DOI：10.1021/ja00535a035

  日期：1980.7