3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenethiol magnesium bromide | 1374864-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenethiol magnesium bromide
• CAS: 1374864-92-2
• 化学式: Br*C₇H₃F₄S*Mg
• 分子量: 299.369
• InChiKey: AJBGIERELAMWPC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenethiol magnesium bromide 在 盐酸 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenylthio)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYLSULFONE AND DIALKYLARYLSULFONE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE BISARYLSULFONE ET DE DIALKYLARYLSULFONE EN TANT QUE BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE

  摘要：

  这项发明涉及对双芳基砜和二烷基芳基砜化合物（例如，符合任何公式（I）-（IX）或表4和5中化合物（1）-（227）的化合物）的用途，用于治疗与钙通道功能有关的疾病，特别是与N型钙通道活性有关的疾病。该发明还涉及包括这些双芳基砜化合物的药物组合物，以及用于治疗心血管疾病、癫痫、癌症和疼痛等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012061926A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟三氟甲苯 在 碘 、 magnesium 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzenethiol magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYLSULFONE AND DIALKYLARYLSULFONE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE BISARYLSULFONE ET DE DIALKYLARYLSULFONE EN TANT QUE BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE

  摘要：

  这项发明涉及对双芳基砜和二烷基芳基砜化合物（例如，符合任何公式（I）-（IX）或表4和5中化合物（1）-（227）的化合物）的用途，用于治疗与钙通道功能有关的疾病，特别是与N型钙通道活性有关的疾病。该发明还涉及包括这些双芳基砜化合物的药物组合物，以及用于治疗心血管疾病、癫痫、癌症和疼痛等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012061926A1