(4-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphonium; bromide | 112776-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
• 英文别名: (4-Oxo-4-phenylbutyl)triphenylphosphonium bromide；(4-oxo-4-phenylbutyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 112776-52-0
• 化学式: Br*C₂₈H₂₆OP
• 分子量: 489.392
• InChiKey: QGHGMEUSXSYXKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphonium; bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-Phenyl-2-((Z)-4-phenyl-but-3-enyl)-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ-Ketonic and δ-Thioacetalated Phosphonium Salts and Their Use in Wittig Reactions for Carbonyl n + 4 Homologation

  摘要：

  δ-硫缩醛化的磷盐4是通过三苯基膦与环丙基酮2的反应后进行羰基硫缩醛化获得的。相应的盐基被转化为具有主要Z-立体化学的2-(3'-烯基)-1,3-二硫烷6，产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28036
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 、 三苯基膦 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(4-Oxo-4-phenyl-butyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ-Ketonic and δ-Thioacetalated Phosphonium Salts and Their Use in Wittig Reactions for Carbonyl n + 4 Homologation

  摘要：

  δ-硫缩醛化的磷盐4是通过三苯基膦与环丙基酮2的反应后进行羰基硫缩醛化获得的。相应的盐基被转化为具有主要Z-立体化学的2-(3'-烯基)-1,3-二硫烷6，产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28036

文献信息

• Synthesis of δ-Ketonic and δ-Thioacetalated Phosphonium Salts and Their Use in Wittig Reactions for Carbonyl n + 4 Homologation
  作者：Henri-Jean Cristau、Yves Beziat、Claude Ekissi Niangoran、Henri Christol

  DOI：10.1055/s-1987-28036

  日期：——

  The δ-thioacelalated phosphonium salts 4 are obtained by addition of triphenylphosphine on cyclopropylketones 2 followed by carbonyl thioacetalization. The corresponding ylides are converted into 2-(3′-alkenyl)-1, 3-dithianes 6 with predominant Z-stereochemistry in good yields.

  δ-硫缩醛化的磷盐4是通过三苯基膦与环丙基酮2的反应后进行羰基硫缩醛化获得的。相应的盐基被转化为具有主要Z-立体化学的2-(3'-烯基)-1,3-二硫烷6，产率较高。