1,1-bis[2-(2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one)-1,3,4-thiadiazo-5-yl]cyclopropane | 1362684-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis[2-(2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one)-1,3,4-thiadiazo-5-yl]cyclopropane
• CAS: 1362684-76-1
• 化学式: C₂₅H₂₀N₆O₂S₄
• 分子量: 564.737
• InChiKey: FQVIGHSNQQTDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis[2-(2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one)-1,3,4-thiadiazo-5-yl]cyclopropane 、 苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以42%的产率得到1,1-bis[2-(5-benzylidene-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one)-1,3,4-thiadiazo-5-yl]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  某些具有生物活性的1,1-双（2-亚苄基-5-芳基-1,3-噻二唑烷-4-酮）环丙烷的研究

  摘要：

  由环丙烷二羧酸和取代的噻二唑部分合成了一些新的1,1-双（2-苯基-5-芳基-1,3-噻二唑烷-4-酮）环丙烷4（ai）杂环衍生物。所有合成的化合物均已通过元素和光谱（IR，1 H-NMR，质谱）分析进行了表征。此外，对上述化合物的抗真菌和抗菌活性进行了筛选。发现化合物4c是最有效的化合物，其进一步评估了较小的毒性试验。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.6.994
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)cyclopropane 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-bis[2-(2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one)-1,3,4-thiadiazo-5-yl]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  某些具有生物活性的1,1-双（2-亚苄基-5-芳基-1,3-噻二唑烷-4-酮）环丙烷的研究

  摘要：

  由环丙烷二羧酸和取代的噻二唑部分合成了一些新的1,1-双（2-苯基-5-芳基-1,3-噻二唑烷-4-酮）环丙烷4（ai）杂环衍生物。所有合成的化合物均已通过元素和光谱（IR，1 H-NMR，质谱）分析进行了表征。此外，对上述化合物的抗真菌和抗菌活性进行了筛选。发现化合物4c是最有效的化合物，其进一步评估了较小的毒性试验。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.6.994