4-amino-3-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzamide | 952521-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzamide
• 英文别名: 4-amino-3-(oxolan-3-yloxy)benzamide
• CAS: 952521-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: FSHPDWOELNLRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzamide 、 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到3-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-4-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115822

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-amino-3-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115822

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES HAVING MNK1/MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Aicher Babette

  公开号：US20100056548A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻唑嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物制备预防和/或治疗可以受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。
• Thienopyrimidines having Mnk1/Mnk2 inhibiting activity for pharmaceutical compositions
  申请人：Aicher Babette

  公开号：US08633201B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及含有噻唑嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物制备药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性而受影响的疾病。
• THIENOPYRIMIDINES HAVING MNKL /MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：DeveloGen Aktiengesellschaft

  公开号：EP2004656A1

  公开（公告）日：2008-12-24
• THIENOPYRIMIDINES HAVING MNK1 /MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2004656B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• US8633201B2
  申请人：——

  公开号：US8633201B2

  公开（公告）日：2014-01-21