N-环丙基-1H-咪唑-4-甲酰胺 | 869491-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环丙基-1H-咪唑-4-甲酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 869491-11-2
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: NJLGXOYJZAKACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-nitro-3-pyrimidin-2-yl-phenylamine 、 N-环丙基-1H-咪唑-4-甲酰胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1-(3-Amino-4-nitro-5-pyrimidin-2-yl-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及抑制细菌旋转酶和/或Topo IV的化合物以及包含该类化合物的药学上可接受的组合物。这些化合物及其组合物在治疗细菌感染方面具有用途。因此，本发明还涉及治疗哺乳动物细菌感染的方法。

  公开号：

  US20040235886A1
• 作为产物：
  描述：

  5H,10H-二咪唑并[1,5-a:1, 5-d] 吡嗪-5,10-二酮 、 环丙胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-环丙基-1H-咪唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有强力抗菌活性的新型DNA促旋酶和拓扑异构酶IV双靶标苯并咪唑尿素抑制剂：通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性之间的关系，实现智能设计和进化。

  摘要：

  为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题，发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的。细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标，它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性。通过与它们的ATP位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功。提出了一种新型的低分子量，与ATP位点结合的回旋酶和拓扑异构酶IV合成抑制剂的发现和表征。苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂，并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性。描述了通过使用结构指导的设计，建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂。提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制，抗菌活性和体内功效的数据。

  DOI：

  10.1021/jm800318d

文献信息

• NITROGENOUS HETEROCYCLIC AROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP3492461A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Provided are a nitrogenous heterocyclic aromatic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and an application thereof. The nitrogenous heterocyclic aromatic compound can be used for treating and/or preventing various diseases mediated by ALK5.

  本文提供了一种含氮杂环芳香化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。该含氮杂环芳香化合物可用于治疗和/或预防由 ALK5 介导的各种疾病。
• Nitrogenous heterocyclic aromatic compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and application thereof
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US11466003B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  Provided are a nitrogenous heterocyclic aromatic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and an application thereof. The nitrogenous heterocyclic aromatic compound can be used for treating and/or preventing various diseases mediated by ALK5.

  本文提供了一种含氮杂环芳香化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。该含氮杂环芳香化合物可用于治疗和/或预防由 ALK5 介导的各种疾病。
• 1H-4(5)-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Gliatech, Inc.

  公开号：EP0841923B1

  公开（公告）日：2002-09-18