1-氯-2-(3-硝基苯基)苯 | 1019-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(3-硝基苯基)苯
• 英文名称: 2-chloro-3'-nitrobiphenyl
• 英文别名: 2-Chlor-3'-nitro-biphenyl；2-chloro-3'-nitro-1,1'-biphenyl；1-chloro-2-(3-nitrophenyl)benzene
• CAS: 1019-61-0
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: QACKSPAVQOIZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(3-硝基苯基)苯 在 乙醇 、 氯仿 、 硫酸 、 铂 作用下， 生成 7-(2-chloro-phenyl)-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLQUINOLINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01364a022
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 1-氯-2-碘苯 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 diisopropopylaminoborane 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到1-氯-2-(3-硝基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  氨基碘化物的氨基化/铃木-宫浦串联交叉偶联作为不对称联芳基的有效和选择性合成。

  摘要：

  使用二烷基氨基硼烷对第一芳基碘进行顺序硼化，然后对第二芳基碘进行Suzuki-Miyaura交叉偶联，最终实现了不对称联芳基的高效，选择性和实用合成。这种串联联接器显示出广泛的适用性。

  DOI：

  10.1039/c1cc14605j

文献信息

• Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
  作者：Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1002/chem.200501400

  日期：2006.5.24

  This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• US7414063B2
  申请人：——

  公开号：US7414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• Aminoborylation/Suzuki–Miyaura tandem cross coupling of aryl iodides as efficient and selective synthesis of unsymmetrical biaryls
  作者：Ludovic Marciasini、Nicolas Richy、Michel Vaultier、Mathieu Pucheault

  DOI：10.1039/c1cc14605j

  日期：——

  Sequential borylation of a first aryl iodide using a dialkylaminoborane followed by a Suzuki-Miyaura cross coupling of second aryl iodide ended up with an efficient, selective and practical synthesis of unsymmetrical biaryls. This tandem coupling shows a wide range of applicability.

  使用二烷基氨基硼烷对第一芳基碘进行顺序硼化，然后对第二芳基碘进行Suzuki-Miyaura交叉偶联，最终实现了不对称联芳基的高效，选择性和实用合成。这种串联联接器显示出广泛的适用性。
• SUBSTITUTED PHENYLQUINOLINES¹
  作者：C. E. KASLOW、ROBERT M. SUMMERS

  DOI：10.1021/jo01364a022

  日期：1955.12