2-hydroxy-2-phenyl-2-(3-pyridinyl)-acetic acid | 23826-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-phenyl-2-(3-pyridinyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-phenyl-2-(3-pyridinyl)acetic acid；2-hydroxy-2-phenyl-2-pyridin-3-ylacetic acid
• CAS: 23826-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: NWVKXHKQQYVWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenyl-2-(3-pyridinyl)-acetic acid 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Morpholin-4-yl-3-phenyl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-吡啶基乙酰肼的合成及意外反应。2 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮的形成

  摘要：

  在温和的甲磺酰化条件下处理2-羟基-3-吡啶基乙酰肼提供了2H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮作为预料不到的产物。据信这种重排是由于酰肼对在反应条件下形成的反应性吡啶鎓类物质的分子内攻击所引起的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350127
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-hydroxy-2-phenyl-2-(3-pyridinyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-吡啶基乙酰肼的合成及意外反应。2 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮的形成

  摘要：

  在温和的甲磺酰化条件下处理2-羟基-3-吡啶基乙酰肼提供了2H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2-酮作为预料不到的产物。据信这种重排是由于酰肼对在反应条件下形成的反应性吡啶鎓类物质的分子内攻击所引起的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350127

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035303A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• 1-substituted oxindoles as cognition enhancers
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Co.

  公开号：US05296478A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitter acetlcholine, and thus may be useful as chemical intermediates and as pharmacological agents in the treatment of diseases of man, such as in Alzheimer's Disease and other conditions involving learning and cognition, where subnormal levels of this neurochemical are found. ##STR1##

  已经证明，具有I式化合物的物质能够增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能有用作化学中间体和药理剂，用于治疗人类疾病，如阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的疾病，这些疾病中存在乙酰胆碱水平低下的情况。
• 1 substituted oxindoles and azaoxindoles
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05597916A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitter acetylcholine, and thus may be useful as chemical intermediates and as pharmacological agents in the treatment of diseases of man, such as in Alzheimer's Disease and other conditions involving learning and cognition, where subnormal levels of this neurochemical are found. ##STR1##

  公式I的化合物已被证明可以增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能在化学中间体和药理学治疗人类疾病方面有用，例如在阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的情况中，可以发现神经递质水平低下。 ##STR1##
• 1-substituted azaoxindoles and pharmaceutical compositions
  申请人：The Dupont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05428035A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitter acetylcholine, and thus may be useful as chemical intermediates and as pharmacological agents in the treatment of diseases of man, such as in Alzheimer's Disease and other conditions involving learning and cognition, where subnormal levels of this neurochemical are found. ##STR1##

  公式I的化合物已被证明可以增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能在化学中间体和药理学治疗中作为有用的药物，用于治疗人类疾病，如阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的疾病，在这些疾病中发现了乙酰胆碱的水平低于正常水平。
• Pyridine compounds
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05519132A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitter acetylcholine, and thus may be useful as chemical intermediates and as pharmacological agents in the treatment of diseases of man, such as in Alzheimer's Disease and other conditions involving learning and cognition, where subnormal levels of this neurochemical are found. ##STR1##

  公式I的化合物已被证明可以增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能作为化学中间体和药理学药剂在治疗人类疾病方面有用，例如在阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的疾病中，这种神经化学物质的水平较低。 ##STR1##