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2-Hydroxyamino-1-(furyl-2)-1-propanone Oxime Acetate Salt | 107486-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxyamino-1-(furyl-2)-1-propanone Oxime Acetate Salt
英文别名
acetic acid;N-[1-(furan-2-yl)-2-(hydroxyamino)propylidene]hydroxylamine
2-Hydroxyamino-1-(furyl-2)-1-propanone Oxime Acetate Salt化学式
CAS
107486-51-1
化学式
C2H4O2*C7H10N2O3
mdl
——
分子量
230.221
InChiKey
NKUBGOTYOXUHOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    115.29
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxyamino-1-(furyl-2)-1-propanone Oxime Acetate Salt1-苯基-1,2-丙二酮溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 生成 2-Benzoyl-2,5-dimethyl-4-(furyl-2)-1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxide
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 1,2-hydroxylaminooximes with 1,2-diketones. Conversion of 2-acyl-1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides to pyrazine 1,4-dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00514993
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(2-呋喃基)-1-丙酮羟胺溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到2-Hydroxyamino-1-(furyl-2)-1-propanone Oxime Acetate Salt
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 1,2-hydroxylaminooximes with 1,2-diketones. Conversion of 2-acyl-1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides to pyrazine 1,4-dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00514993
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