trans-3-iodo-1-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine | 941666-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: trans-3-iodo-1-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 3-iodo-1-(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine；3-iodo-1-(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 941666-84-8
• 化学式: C₁₅H₂₁IN₆O
• 分子量: 428.276
• InChiKey: XYTKCWSTAVNMRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-iodo-1-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine 、 对甲基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-Methylphenyl)-1-(4-morpholin-4-ylcyclohexyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Arylboronates toward Twenty Novel 1,3-Disubstituted 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Analogs

  摘要：

  By developing an improved procedure for arylboronates, twenty 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogs were efficiently synthesized as a source of a potent kinase inhibitor.

  DOI：

  10.3987/com-09-11857
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexanone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到trans-3-iodo-1-(4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Arylboronates toward Twenty Novel 1,3-Disubstituted 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Analogs

  摘要：

  By developing an improved procedure for arylboronates, twenty 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine analogs were efficiently synthesized as a source of a potent kinase inhibitor.

  DOI：

  10.3987/com-09-11857

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20060025383A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Michaelides R. Michael

  公开号：US20070135387A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
• US7772231B2
  申请人：——

  公开号：US7772231B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007079164A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés qui inhibent les protéines kinases, des compositions contenant ces composés, ainsi que des procédés de traitement de maladies en utilisant ces composés.