N-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-2-oxobenzimidazole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-2-oxobenzimidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-[1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]piperidin-4-yl]-2-oxo-3H-benzimidazole-1-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₄O₃
• 分子量: 412.464
• InChiKey: JIXSNNQUYYTGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 N-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-2-oxobenzimidazole-1-carboxamide 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 以31%的产率得到N-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-3-isopropylbenzimidazole-1-carboxamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  5-HT.sub.4 agonists and antagonists

  摘要：

  化合物的化学式为I：##STR1## 被用作5-HT.sub.4受体的拮抗剂和部分激动剂，并提供了治疗由5-HT.sub.4受体功能失调引起或受其影响的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US06069152A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯氧基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-2-oxobenzimidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-HT.sub.4 agonists and antagonists

  摘要：

  化合物的化学式为I：##STR1## 被用作5-HT.sub.4受体的拮抗剂和部分激动剂，并提供了治疗由5-HT.sub.4受体功能失调引起或受其影响的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US06069152A1

文献信息

• 5-HT4 Agonists and antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0908459A1

  公开（公告）日：1999-04-14

  Compounds of formula I: are used as antagonists and partial agonists for the serotonin receptor 5-HT4 and provide therapeutic methods for treatment of disorders caused by or affected by dysfunction of the 5-HT4 receptor.

  式 I.化合物 用作血清素受体 5-HT4 的拮抗剂和部分激动剂，并为治疗由 5-HT4 受体功能障碍引起或受其影响的疾病提供治疗方法。
• US6069152A
  申请人：——

  公开号：US6069152A

  公开（公告）日：2000-05-30
• US6117882A
  申请人：——

  公开号：US6117882A

  公开（公告）日：2000-09-12
• [EN] 5HT4 AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DE 5-HT4
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999017772A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) Compounds of formula (I) are used as antagonists and partial agonists for the serotonin receptor 5-HT4 and provide therapeutic methods for treatment of disorders caused by or affected by dysfunction of the 5-HT4 receptor.(FR) l'invention porte sur des composés de la formule (I) qui sont utilisés comme antagonistes et agonistes partiels du récepteur 5-HT4 de la sérotonine, et sur des procédés de traitement de maladies provoquées par le dysfonctionnement du récepteur 5-HT4.
• 5-HT.sub.4 agonists and antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06069152A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  Compounds of formula I: ##STR1## are used as antagonists and partial agonists for the serotonin receptor 5-HT.sub.4 and provide therapeutic methods for treatment of disorders caused by or affected by dysfunction of the 5-HT.sub.4 receptor.

  化合物的化学式为I：##STR1## 被用作5-HT.sub.4受体的拮抗剂和部分激动剂，并提供了治疗由5-HT.sub.4受体功能失调引起或受其影响的疾病的治疗方法。