anilinomethylene-succinic acid diethyl ester | 61383-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anilinomethylene-succinic acid diethyl ester
• 英文别名: Anilinomethylen-bernsteinsaeure-diaethylester；(N-Phenyl-formimidoyl)-bernsteinsaeure-diaethylester；Phenyliminomethyl-bernsteinsaeure-diaethylester；γ-Anilino-itaconsaeure-diaethylester；Diethyl anilinomethylenesuccinate；diethyl (2E)-2-(anilinomethylidene)butanedioate
• CAS: 61383-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: PEFNOFWXZZOTTK-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anilinomethylene-succinic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 苯 作用下， 生成 5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  关于α-吡咯烷酮。第二次沟通。4-碳乙氧基-2-吡咯烷酮的乙酰化

  摘要：

  根据条件，用乙酸酐和硫酸或吡啶将4-甲乙氧基-2-吡咯烷酮乙酰化，可得到各种单乙酰基和/或二乙酰基衍生物。有迹象表明，在所有情况下都会形成取代的2-乙酰氧基吡咯。如果暴露时间较长，则乙酰基可以迁移到核心的3或5位（如果这些位置不存在）。通过进一步的乙酰化，以这种方式形成的一些乙酰基吡咯烷酮被转化为2-乙酰氧基-乙酰基吡咯。在核心乙酰化的情况下，引起人们对弗里斯变换的类比的关注。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320630
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 anilinomethylene-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carriere, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 17, p. 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE748540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Carriere, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 17, p. 47
  作者：Carriere

  DOI：——

  日期：——
• �ber ?-Pyrrolone. 2. Mitteilung. Die Acetylierung der 4-Carb�thoxy-2-Pyrrolone
  作者：C. A. Grob、P. Ankli

  DOI：10.1002/hlca.19490320630

  日期：1949.10.15

  Die Acetylierung der 4-Carbäthoxy-2-Pyrrolone mit Acetanhydrid und Schwefelsäure oder Pyridin führt je nach den Bedingungen zu verschiedenen Mono- und/oder Di-acetylderivaten. Es sind Anzeichen dafür vorhanden, dass in allen Fällen zunächst substituierte 2-Acetoxy-pyrrole entstehen. Bei längerer Einwirkungsdauer kann Wanderung der Acetylgruppe in die Stellungen 3 order 5 des Kernes erfolgen, falls

  根据条件，用乙酸酐和硫酸或吡啶将4-甲乙氧基-2-吡咯烷酮乙酰化，可得到各种单乙酰基和/或二乙酰基衍生物。有迹象表明，在所有情况下都会形成取代的2-乙酰氧基吡咯。如果暴露时间较长，则乙酰基可以迁移到核心的3或5位（如果这些位置不存在）。通过进一步的乙酰化，以这种方式形成的一些乙酰基吡咯烷酮被转化为2-乙酰氧基-乙酰基吡咯。在核心乙酰化的情况下，引起人们对弗里斯变换的类比的关注。