enolate lithique de l'acetylacetate d'ethyle

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: enolate lithique de l'acetylacetate d'ethyle
• 化学式: C₆H₉LiO₃
• 分子量: 136.077
• InChiKey: PXRSVDRBWFWGLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  enolate lithique de l'acetylacetate d'ethyle 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of tetracarbonyl(π-allyl)manganese with carbon nucleophiles

  摘要：

  Nucleophilic attack on tetracarbonyl(pi-allyl)manganese takes place at the terminus of the pi-system, generating allylated products in 44-95% yield after oxidation. Stabilized nucleophiles (pK(a) 12-20) give mainly his allylation whereas nonstabilized nucleophiles (pKa 25-35) give mono allylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00227-x

文献信息

• Effet de solvant sur support solide: comparaison de polymeres porteurs de motifs hexamethylphosphorotriamide, -pyrrolidone et -oxazolidinone sur l'alkylation de l'enolate de l'acetylacetate d'ethyle
  作者：Gérard Nee、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85033-3

  日期：1982.1

  The rate of ethylation by Et2SO4 of potassium enolate of ethylacetoacetate is enhanced in the presence of polymers bearing -pyrrolidone —N.P.) or -oxazolidone (—N.O.) moieties. It depends on the nature of the polymeric skeleton. The C/O alkylation as well as the ratio E/Z of the enol ethers gives an account of the interaction of the enolate with its associated cation inside the polymer: the efficiency

  在带有-吡咯烷酮-NP）或-恶唑烷酮（-NO）部分的聚合物的存在下，乙酰乙酸乙酯的烯醇钾的Et 2 SO 4的乙基化速率提高。这取决于聚合物骨架的性质。烯醇醚的C / O烷基化以及E / Z比率说明了烯酸酯与聚合物内部相关阳离子的相互作用：效率为：-HMPA> -NP -NO，尽管有所不同在反应速率上观察到顺序：-HMPA>-NO> -NP。因此，该测试反应比亲核取代速率增强的研究提供了更多有关所涉及的不同相互作用的信息。
• Dondoni, Alessandro, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 24, p. 1 - 38
  作者：Dondoni, Alessandro

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of tetracarbonyl(π-allyl)manganese with carbon nucleophiles
  作者：William S. Vaughan、Henry H. Gu、Keith F. McDaniel

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00227-x

  日期：1997.3

  Nucleophilic attack on tetracarbonyl(pi-allyl)manganese takes place at the terminus of the pi-system, generating allylated products in 44-95% yield after oxidation. Stabilized nucleophiles (pK(a) 12-20) give mainly his allylation whereas nonstabilized nucleophiles (pKa 25-35) give mono allylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.