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6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido(2,3-b)benzo-1,4-thiazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido(2,3-b)benzo-1,4-thiazepine
英文别名
6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido[2,3-b][1,4]benzothiazepine
6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido(2,3-b)benzo-1,4-thiazepine化学式
CAS
——
化学式
C17H18N4S
mdl
——
分子量
310.423
InChiKey
QWVMUCNKNQTBRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido(2,3-b)benzo-1,4-thiazepine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以21%的产率得到6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]thiazepine 11,11-dioxide
    参考文献:
    名称:
    面向多样性的合成与融合筛选方法相结合,发现新型三环噻嗪类衍生物作为抗药性的抗癌药物
    摘要:
    描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程,我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR(EC 50 <1.0μM)表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性(对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM)。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.6b00010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    面向多样性的合成与融合筛选方法相结合,发现新型三环噻嗪类衍生物作为抗药性的抗癌药物
    摘要:
    描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程,我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR(EC 50 <1.0μM)表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性(对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM)。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.6b00010
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文献信息

  • Methylpiperazinoazepine compounds, preparation and use thereof
    申请人:Therabel Research S.A./N.V.
    公开号:US05393752A1
    公开(公告)日:1995-02-28
    Methylpiperazinoazepine derivatives corresponding to formula (I): ##STR1## wherein the symbols X, R.sub.1, R.sub.2, N.sub.1 and N.sub.2 have different meanings and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation and use thereof.
    对应于公式(I)的甲基哌嗪氮杂环衍生物:##STR1## 其中符号X,R.sub.1,R.sub.2,N.sub.1和N.sub.2具有不同的含义和其药学上可接受的盐,其制备和使用。
  • Liegeois; Rogister; Bruhwyler, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 519 - 525
    作者:Liegeois、Rogister、Bruhwyler、Damas、Thuy Phuong Nguyen、Inarejos、Chleide、Mercier、Delarge
    DOI:——
    日期:——
  • DERIVES DE METHYLPIPERAZINOAZEPINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:"THERABEL RESEARCH SA/NV"
    公开号:EP0607129B1
    公开(公告)日:1995-08-23
  • US5393752A
    申请人:——
    公开号:US5393752A
    公开(公告)日:1995-02-28
  • [EN] METHYLPIPERAZINOAZEPINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:THERABEL RESEARCH S.A./N.V.
    公开号:WO1993007143A1
    公开(公告)日:1993-04-15
    (EN) Methylpiperazinoazepine derivatives of general formula (I), wherein X, R1, R2, N1 and N2 have various meanings, pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use, are described.(FR) Dérivés de méthylpipérazinoazépine répondant à la formule générale (I) dans laquelle les symboles X, R1, R2, N1 et N2 ont différentes significations et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leur préparation et leur utilisation.
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