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2'-chloro-4'-(3-trifluoromethylphenylthio)dihydrocinnamyl iodide | 509088-94-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2'-chloro-4'-(3-trifluoromethylphenylthio)dihydrocinnamyl iodide
英文别名
2-chloro-1-(3-iodopropyl)-4-(3-trifluoromethylphenylthio) benzene;2-Chloro-1-(3-iodopropyl)-4-(3-trifluoromethylphenylthio)benzene;2-chloro-1-(3-iodopropyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylbenzene
2'-chloro-4'-(3-trifluoromethylphenylthio)dihydrocinnamyl iodide化学式
CAS
509088-94-2
化学式
C16H13ClF3IS
mdl
——
分子量
456.698
InChiKey
OANNMFKPTZGHDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT OR PROPHYLACTIC AGENT FOR INFLAMMATORY BOWEL DISEASE COMPRISING AMINO ALCOHOL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Yamamuro Naoya
    公开号:US20100324057A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    A novel therapeutic agent or prophylactic agent for an inflammatory bowel disease is provided. An amino alcohol derivative represented by the general formula (1): which is a sphingosine-1-phosphate receptor agonist or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof are a therapeutic agent or prophylactic agent for an inflammatory bowel disease comprises.
    提供了一种针对炎症性肠病的新型治疗剂或预防剂。一种由通式(1)表示的基醇衍生物,该衍生物是一种神经酰胺-1-磷酸酯受体激动剂或其药用接受的盐或合物,是治疗剂或预防剂,用于炎症性肠病。
  • THERAPEUTIC AGENT OR PROPHYLACTIC AGENT FOR DEMYELINATING DISEASE COMPRISING AMINO ALCOHOL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kuriyama Kazuhiko
    公开号:US20100093745A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    A novel therapeutic agent or prophylactic agent for a demyelinating disease is provided. An amino alcohol derivative represented by the general formula (1), which is a sphingosine-1-phosphate receptor agonist, a pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof, are a therapeutic agent or prophylactic agent for a demyelinating disease.
    提供了一种新型治疗剂或预防剂,用于脱髓鞘疾病。一种由一般式(1)表示的基醇衍生物,它是一种鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂,以及其药理学上可接受的盐或合物,是脱髓鞘疾病的治疗剂或预防剂。
  • Diaryl sulfide derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
    申请人:——
    公开号:US20040254222A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention provides diaryl sulfide derivatives that exhibit significant immunosuppressive effects with less side effects. The diaryl derivatives of the present invention are represented by the following general formula (1): 1 One example is 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol.
    本发明提供了一种二苯基硫化物生物,具有显著的免疫抑制效果且副作用较少。本发明的二苯基衍生物由以下一般式(1)表示:1其中一个例子是2-基-2-[4-(3-苄氧基苯基基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇
  • AMINO PHOSPHATE DERIVATIVE AND S1P RECEPTOR MODULATOR HAVING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20090325907A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    To provide an amino phosphate derivative having an excellent sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulatory action. As a result of continued intensive research to create a highly safe compound which has an S1P receptor modulatory action, is has been discovered that an amino phosphate derivative represented by the following general formula (1), has a strong S1P receptor modulatory action.
    提供一种具有优异的鞘氨醇-1-磷酸受体调节作用的磷酸酯衍生物。通过持续的深入研究,以创造具有S1P受体调节作用的高度安全的化合物为目标,发现下述通式(1)所表示的磷酸酯衍生物具有强烈的S1P受体调节作用。
  • AMINO ALCOHOL DERIVATIVE AND IMMUNOSUPPRESIVE AGENT HAVING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20100010000A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    An amino alcohol derivative useful as an excellent immunosuppressive agent is provided. As a result of intensive research to create a highly safe compound which has an excellent immunosuppressive activity, it was discovered that an amino alcohol derivative represented by the general formula (1), has excellent immunosuppressive activity.
    提供了一种基醇衍生物,可作为优异的免疫抑制剂。通过进行深入研究以创建一种高度安全且具有优异免疫抑制活性的化合物,发现由通式(1)表示的基醇衍生物具有优异的免疫抑制活性。
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