2-Chloro-5-(3-chloro-phenyl)-6-[(4-cyano-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-nicotinonitrile | 588731-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-(3-chloro-phenyl)-6-[(4-cyano-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-5-(3-chlorophenyl)-6-[[(4-cyanophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methoxy]methyl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 588731-69-5
• 化学式: C₂₅H₁₇Cl₂N₅O
• 分子量: 474.349
• InChiKey: JVWHVGIRXILXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 、 2-Chloro-5-(3-chloro-phenyl)-6-[(4-cyano-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-nicotinonitrile 生成 5'-(3-Chloro-phenyl)-3'-cyano-6'-[(4-cyano-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent imidazole and cyanophenyl containing farnesyltransferase inhibitors with improved oral bioavailability

  摘要：

  A pyridyl moiety was introduced into a previously developed series of farnesyltransferase inhibitors containing imidazole and cyanophenyl (such as 4), resulting in potent inhibitors with improved pharmacokinetics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00195-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 Celite 、 水 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-(3-chloro-phenyl)-6-[(4-cyano-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent imidazole and cyanophenyl containing farnesyltransferase inhibitors with improved oral bioavailability

  摘要：

  A pyridyl moiety was introduced into a previously developed series of farnesyltransferase inhibitors containing imidazole and cyanophenyl (such as 4), resulting in potent inhibitors with improved pharmacokinetics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00195-1