2-(aminocarbonyl)-4-chloro-5-aminobenzaldehyde hydrazone | 100448-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(aminocarbonyl)-4-chloro-5-aminobenzaldehyde hydrazone
• 英文别名: 2-(aminocarbonyl)-4-chloro-5-aminobenzaldehyde [m-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazone
• CAS: 100448-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₃N₄O
• 分子量: 356.735
• InChiKey: ZFNUWXZJQAMHAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminocarbonyl)-4-chloro-5-aminobenzaldehyde hydrazone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 二氧化硫 、 氨 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 7-Chloro-1-oxo-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazine-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的1（2H）-和3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮的合成，利尿和降压活性。

  摘要：

  异构体系列6-氯-7-氨磺酰基-和7-氯-6-氨磺酰基-1（2H）-酞嗪酮（1和2）以及6-氯-7-氨磺酰基和7-氯-6-描述了氨磺酰基-3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮（3和4），结合了速尿和肼苯哒嗪的特征结构特征，讨论了1和2的形成机理，以及它们的结构-活性关系被研究。在大鼠中的初步筛选显示，系列1和3具有与氯噻嗪相似的利尿和利尿活性，但是Na + / K +比氯噻嗪和呋塞米更有利。系列2和4的化合物实际上是惰性的。所有四个系列的初始降压活性均低于肼苯哒嗪。但是，化合物1a，1c，

  DOI：

  10.1021/jm00156a011
• 作为产物：
  描述：

  4-氯酞酰亚胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 copper(II) sulfate 、 tin(ll) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(aminocarbonyl)-4-chloro-5-aminobenzaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的1（2H）-和3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮的合成，利尿和降压活性。

  摘要：

  异构体系列6-氯-7-氨磺酰基-和7-氯-6-氨磺酰基-1（2H）-酞嗪酮（1和2）以及6-氯-7-氨磺酰基和7-氯-6-描述了氨磺酰基-3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮（3和4），结合了速尿和肼苯哒嗪的特征结构特征，讨论了1和2的形成机理，以及它们的结构-活性关系被研究。在大鼠中的初步筛选显示，系列1和3具有与氯噻嗪相似的利尿和利尿活性，但是Na + / K +比氯噻嗪和呋塞米更有利。系列2和4的化合物实际上是惰性的。所有四个系列的初始降压活性均低于肼苯哒嗪。但是，化合物1a，1c，

  DOI：

  10.1021/jm00156a011