2-乙基-4-氯-苯甲腈 | 17746-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-4-氯-苯甲腈
• 英文名称: 4-Chlor-2-ethylbenzonitril
• 英文别名: 2-Ethyl-4-chlor-benzonitril；4-Chloro-2-ethylbenzonitrile
• CAS: 17746-60-0
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: BIUXYZVQUJOAKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-氯-苯甲腈 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 4-氯邻苯二酸
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-乙基苯胺 、 氰化钾 生成 2-乙基-4-氯-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499

文献信息

• C5AR ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3078658A1

  公开（公告）日：2016-10-12

  A process for preparing a compound of formula (ii), comprising (a) treating a compound of formula (i) with H2 and a platinum oxide catalyst under reducing conditions; and (b) subjecting the product of step (a) to resolution with di-toluoyl-L-tartaric acid to provide compound (ii) in about 97% enantiomeric excess.

  一种制备式(ii)化合物的工艺、 包括 (a) 在还原条件下，用 H2 和氧化铂催化剂处理式 (i) 化合物；以及 (b) 将步骤(a)的产物与二-甲基苯甲酰-L-酒石酸进行解析，得到对映体过量率约为 97% 的化合物 (ii)。
• Factor XIa macrocyclic inhibitors bearing alkyl or cycloalkyl P2' moieties
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10287288B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Derivatives and methods of treating hepatitis B infections
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10556904B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗有需要的受试者 HBV 感染的化合物、其药物组合物以及抑制、抑制或预防受试者 HBV 感染的方法。
• MERCHANT J. R.; DESHPANDE A. R.; JADHAV R. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 385-388
  作者：MERCHANT J. R.、 DESHPANDE A. R.、 JADHAV R. G.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170121329A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.