methyl propionate-2-yl | 2887-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl propionate-2-yl
• 英文别名: 2-methoxy-1-methyl-2-oxoethyl；1-methoxycarbonyl-ethyl
• CAS: 2887-44-7
• 化学式: C₄H₇O₂
• 分子量: 87.0984
• InChiKey: DUEVIJNWLJUFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl propionate-2-yl 、 2,2,4,5,5-pentamethyl-2,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxy 以 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-[(2,5-dihydro-2,2,4,5,5-pentamethyl-1H-imidazol-1-yl)oxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢-1 H-咪唑基一氧化氮在自由基聚合中的预期作用

  摘要：

  应用了许多光谱方法来获得模拟2,5-二氢-1 H-咪唑1-氧化物介导的丙烯酸酯活性聚合反应的动力学参数。通过EPR光谱法在不同温度下测量基于五种氮氧化物的烷氧基胺的均解速率常数。重组率常数k c借助于激光闪光光解法测量相应的烷基和氮氧化物之间的比值。时间分辨的化学诱导的动态核极化（TR-CIDNP）实验表明歧化在重组反应中的贡献可忽略不计。另外，在NMR探针中烷氧基胺的热分解显示出没有从相应的烷氧基胺分子内消除羟胺。动力学参数分析表明，2,5-二氢-1 H-咪唑1-氧化物型自由基是丙烯酸和甲基丙烯酸酯活性聚合的有前途的介质。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690218
• 作为产物：
  描述：

  丙酸甲酯 在 Nitrate 作用下， 生成 methyl propionate-2-yl
  参考文献：
  名称：

  硝酸根与某些脂族酯之间的反应速率

  摘要：

  对NO的反应速度系数3与甲酸甲酯，乙酸甲酯，丙酸甲酯，butylrate，甲酸乙酯，乙酸乙酯，丙酸乙酯，甲酸丙酯，乙酸丙酯和Ñ己烷都在296±2 K.率被确定发现应严格解释为上限的系数为0.36±0.08、0.7±0.2、3.3±0.8、4.8±0.5、1.7±0.3、1.3±0.3、3.3±0.4、5.4±0.9、5±2和分别为14.7±3.0（以10 –17 cm 3分子–1 s –1为单位）。乙酸乙酯与NO 3之间反应的活化能经测定为23±8 kJ mol –1 脂族酯的速率系数可以从烷烃的可用基团反应性因子预测，前提是甲酸酯羰基氢原子被视为伯氢原子。

  DOI：

  10.1039/ft9938900425

文献信息

• Rates of reaction between the nitrate radical and some aliphatic esters
  作者：Sarka Langer、Evert Ljungström、Ingvar Wängberg

  DOI：10.1039/ft9938900425

  日期：——

  0.3, 3.3 ± 0.4, 5.4 ± 0.9, 5 ± 2 and 14.7 ± 3.0, respectively (in units of 10–17 cm3 molecule–1 s–1). The activation energy for the reaction between ethyl acetate and NO3 was determined to be 23 ± 8 kJ mol–1 between 273 and 373 K. The rate coefficients for aliphatic esters may be predicted from available group reactivity factors for alkanes provided that formate carbonyl hydrogen atoms are treated

  对NO的反应速度系数3与甲酸甲酯，乙酸甲酯，丙酸甲酯，butylrate，甲酸乙酯，乙酸乙酯，丙酸乙酯，甲酸丙酯，乙酸丙酯和Ñ己烷都在296±2 K.率被确定发现应严格解释为上限的系数为0.36±0.08、0.7±0.2、3.3±0.8、4.8±0.5、1.7±0.3、1.3±0.3、3.3±0.4、5.4±0.9、5±2和分别为14.7±3.0（以10 –17 cm 3分子–1 s –1为单位）。乙酸乙酯与NO 3之间反应的活化能经测定为23±8 kJ mol –1 脂族酯的速率系数可以从烷烃的可用基团反应性因子预测，前提是甲酸酯羰基氢原子被视为伯氢原子。
• Long-range polar and steric effects in propionate-SG1-type alkoxyamines (SG1-CHMeCOOX): a multiparameter analysis
  作者：Gennady Ananchenko、Emmanuel Beaudoin、Denis Bertin、Didier Gigmes、Pierre Lagarde、Sylvain R. A. Marque、Eve Revalor、Paul Tordo

  DOI：10.1002/poc.1035

  日期：2006.4

  The effects of the substituent X on the homolysis rate constants (kd) of SG1-propionate type alkoxyamines (SG1-CHMeCOOX) are analyzed by a multiparametric equation with υ, the steric constant and σI, the polar inductive/field Hammett constant of X. An influence of long-range polar and steric effects on kd was observed, that is, decrease in kd with increasing size of the X group and increase in kd with

  在均裂速率常数（取代基X的效果ķ d SG1-丙酸型烷氧基胺（SG1-CHMeCOOX）的）通过用多参数方程分析υ，空间常数和σ我，的极性的感应/场哈米特常数长范围上的极性和空间效应的X的影响ķ d观察到，即，减少在ķ d与在增加X基团和增加的尺寸ķ d随X基团的极性。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Steric and Polar Effects of the Cyclic Nitroxyl Fragment on the C−ON Bond Homolysis Rate Constant
  作者：Hanns Fischer、Andreas Kramer、Sylvain R. A. Marque、Peter Nesvadba

  DOI：10.1021/ma0512612

  日期：2005.11.1

  of the C−ON bond cleavage in new cyclic alkoxyamine models. The homolysis rate constants of 9 new alkoxyamines and 33 others given by the literature are analyzed with regards to the contributions of the polar inductive/field (σI) effect, the steric (Es) effect and the intramolecular hydrogen bonding (IHB) effect of the nitroxyl moieties, using the multiparameter equation established by Marque, i.e.,

  烷氧基胺和持久性硝氧基自由基是氮氧化物介导的自由基聚合（NMP）的重要调节剂。因为聚合时间随着聚合物链和硝酰基部分之间C-ON键均化的速率常数的增加而减少，所以影响裂解速率常数的因素引起了人们的极大兴趣。在这里，我们介绍在新的环烷氧基胺模型中C-ON键断裂的速率常数（k d）的测量。的9个新烷氧基胺和33个他人通过文献中给出的均裂速率常数分析与关于极性感应/场（σ的贡献我）效应，空间（Ë小号）效应和硝酰基部分的分子内氢键（IHB）的效果，使用由商品型号建立的多参数方程，即日志（ķ d / ķ d，0）=-3.07σ我- 0.88 ë小号- 5.88。建立了七元环和八元环的循环空间常数r（R i）。结果的分析为烷氧基胺构象对k d值的重要性提供了新的见解。
• Understanding Atom Transfer Radical Polymerization: Effect of Ligand and Initiator Structures on the Equilibrium Constants
  作者：Wei Tang、Yungwan Kwak、Wade Braunecker、Nicolay V. Tsarevsky、Michelle L. Coote、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/ja802290a

  日期：2008.8.13

  in Cu-based atom transfer radical polymerization (ATRP) were determined for a wide range of ligands and initiators in acetonitrile at 22 degrees C. The ATRP equilibrium constants obtained vary over 7 orders of magnitude and strongly depend on the ligand and initiator structures. The activities of the Cu(I)/ligand complexes are highest for tetradentate ligands, lower for tridentate ligands, and lowest

  铜基原子转移自由基聚合 (ATRP) 中的平衡常数是在 22 摄氏度的乙腈中确定的范围广泛的配体和引发剂。获得的 ATRP 平衡常数变化超过 7 个数量级，并且强烈依赖于配体和引发剂结构. Cu(I)/配体配合物的活性对于四齿配体最高，对于三齿配体较低，对于双齿配体最低。具有三足和桥连配体（Me6TREN 和桥连环链球菌）的复合物往往比具有相应线性配体的复合物更具活性。叔烷基卤化物的平衡常数最大，而伯烷基卤化物的平衡常数最小。烷基溴的活性比类似的烷基氯的活性大几倍。腈衍生物的平衡常数最大，其次是苄基衍生物和相应酯的平衡常数。其他不容易测量的平衡常数是从参考配体和引发剂的值推断出来的。观察到平衡常数与 Cu(II/I) 氧化还原电位和碳 - 卤素键解离能的极好相关性。
• ESR study of some gamma irradiated amino acids and condensed 1,4-dihydropyridines
  作者：Murat Aydın、Rahime Şimşek、Miyase Gözde Gündüz、Cihat Şafak、Y. Emre Osmanoğlu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.11.037

  日期：2013.3

  Abstract L -alanine methyl ester hydrochloride, 2-aminoisobutyric acid and some condensed 1,4-dihydropyridine derivatives (Compounds R1–R4) were gamma irradiated, the induced free radicals was investigated at room temperature by electron spin resonance techniques. The observed paramagnetic species of amino acids compounds were attributed to the CH 3 ĊHCOOCH 3 and (CH 3 ) 2 ĊCOOH radicals, respectively

  摘要 L-丙氨酸甲酯盐酸盐、2-氨基异丁酸和一些缩合的1,4-二氢吡啶衍生物（化合物R1-R4）经γ辐照，在室温下通过电子自旋共振技术研究诱导的自由基。观察到的氨基酸化合物的顺磁性种类分别归因于CH 3 ĊHCOOCH 3 和(CH 3 ) 2 ĊCOOH自由基。1,4-二氢吡啶衍生物的观察光谱解释为某种类型的胺自由基碎片。光谱是计算机模拟的，并且确定了自由基的 g 值和具有附近质子和 14 N 核的未配对电子的超精细结构常数。在这项研究中，发现观察到的顺磁性物质在室温下稳定超过 2 个月。