2,4-二乙氧基-5-硝基嘧啶 | 101935-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,4-二乙氧基-5-硝基嘧啶
• 中文别名: 硫氰酸2-氨基-5-甲基-6-苯并噻唑基酯(8CI，9CI)
• 英文名称: 2,4-diethoxy-5-nitro-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Diaethoxy-5-nitro-pyrimidin；2,4-Diethoxy-5-nitropyrimidine
• CAS: 101935-53-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: WCEIGOUJTJFAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙氧基-5-硝基嘧啶 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2,4-二乙氧基-嘧啶-5-基胺
  参考文献：
  名称：

  合成氨基5-嘧啶及磺胺类化合物的对应物

  摘要：

  通过各种方法合成被烷基和烷氧基取代的5-氨基嘧啶。由它们制得的一些磺酰苯胺具有强烈而持久的化学治疗作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410635
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二乙氧基嘧啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-二乙氧基-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Some Pyrimidine Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a525

文献信息

• Brown, Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3647
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 334,337
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Some Pyrimidine Derivatives¹
  作者：Joseph L. Rabinowitz、Samuel Gurin

  DOI：10.1021/ja01118a525

  日期：1953.11
• Synthèse d'amino-5-pyrimidines et des sulfanilamids correspondants
  作者：R. Urban、O. Schnider

  DOI：10.1002/hlca.19580410635

  日期：——

  Durch Alkyl- und Alkoxy-Gruppen substituierte 5-Amino-pyrimidine wurden nach verschiedenen Methoden synthetisiert. Einige der daraus hergestellten Sulfanilamide zeichnen sich durch intensive und langdauernde chemotherapeutische Wirkung aus.

  通过各种方法合成被烷基和烷氧基取代的5-氨基嘧啶。由它们制得的一些磺酰苯胺具有强烈而持久的化学治疗作用。