4-(4-pyridyl)benzoyl chloride | 193153-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-pyridyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(Pyridin-4-yl)benzoyl chloride；4-pyridin-4-ylbenzoyl chloride
• CAS: 193153-18-3
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• 分子量: 217.655
• InChiKey: LUYOPXQMGFBVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-pyridyl)benzoyl chloride 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2：2来自二苯基吡啶鎓和葫芦[8] uril的复合物：静电排斥吡啶的包封促进的二聚。

  摘要：

  刚性线性化合物G1和G2含有两个4-苯基吡啶（PhPy +）单元，已经准备好研究它们与葫芦丝[8] uril（CB [8]）的结合。X射线晶体学结构表明，在固态下，CB [8]通过反平行堆积将这两种化合物包括在内，形成2：2季铵盐配合物（G1）2 @（CB [8]）2和（G2）2 @ （CB [8]）2。对于前一个复合物，CB [8]通过持有其Py +的两个异二聚体来捕获G1。和苄基单元，它们在主链的相对端。相反，第二种复合物首次公开了在固态下CB [8]腔中G2的两个阳离子Py +单元的平行堆叠，尽管产生了重要的静电排斥力。水中等温滴定分别为1：1配合物G1 @CB [8]和G2 @CB [8]提供了4.36×10 6和6.43×10 6 m -1的高表观缔合常数，并在1 H NMR光谱实验中第2天 O证实了与固态观察到的堆积模式相似的堆积模式。先前的研究和在三个新的对照G3–5和CB

  DOI：

  10.1002/asia.201701816
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶-4-基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(4-pyridyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled [2]catenane in trapezoidal metallacycles with [Cp*Ir]-corners

  摘要：

  [2]猫环的金属环组装是通过优化梯形环的空腔尺寸来研究的。

  DOI：

  10.1039/c7cc08009c
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-(4-pyridyl)benzoyl chloride 在 4-(4-pyridyl)benzoyl chloride 作用下， 生成 Benzenepropanoic acid, 3-cyano-a-[1-[[4-(4-pyridinyl)benzoyl]amino]ethyl]-, methyl ester, [R-(R*,R*)]-
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[(AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYL AMIDES
  [FR] N-[(AMINOIMINOMETHYLE OU AMINOMETHYLE)PHENYLE]PROPYLAMIDES A SUBSTITUTION

  摘要：

  本发明涉及一种具有有用药理活性的取代N-[(氨基亚甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺化合物，其化学式为(I)，因此被纳入制药组合物中并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa抑制剂。本发明涉及化合物(I)、含有化合物(I)的组合物、其制备方法及其用途，用于治疗患有或受到可通过凝血因子Xa抑制剂的给药而改善的疾病的患者。

  公开号：

  WO1997024118A1

文献信息

• Structural Modifications of Salicylates: Inhibitors of Human CD81‐Receptor HCV‐E2 Interaction
  作者：Marcel Holzer、Sigrid Ziegler、Alexander Neugebauer、Bernd Kronenberger、Christian D. Klein、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.200700261

  日期：2008.8

  extracellular loop (LEL) of the CD81‐receptor (crystal structure: PDB‐ID: 1G8Q). After benzyl salicylate had been experimentally validated to be a moderate inhibitor of the CD81‐LEL–HCV‐E2 interaction, further optimization was performed and heterocyclic‐substituted benzyl salicylate derivatives were synthesized. The compounds were tested for their ability to inhibit the interaction of a fluorescence‐labeled

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。
• Self-assembled [2]catenane in trapezoidal metallacycles with [Cp*Ir]-corners
  作者：Naifang Liu、Sheng-Li Huang、Xiaogang Liu、He-Kuan Luo、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c7cc08009c

  日期：——

  The metallacyclic assembly of [2]catenanes was investigated by optimising the cavity size of trapezoidal rings.

  [2]猫环的金属环组装是通过优化梯形环的空腔尺寸来研究的。
• Silver-catalyzed monofluoroalkylation of heteroarenes with α-fluorocarboxylic acids: an insight into the solvent effect
  作者：Chunfang Guo、Zhaolong Liu、Xiangye Li、Xuliang Han、Yueyun Li、Hui Liu、Lizhi Zhang、Xinjin Li、Yunhui Dong

  DOI：10.1039/d1cc06466e

  日期：——

  method for direct C–H monofluoroalkylation of heteroarenes with easily accessible and inexpensive α-fluorocarboxylic acids has been developed. This silver-catalyzed reaction affords mono- and bis-monofluoroalkylated heteroarenes in good yields under mild conditions, and the solvent effect on the monofluoroalkylation reaction is discussed in detail.

  已经开发了一种温和有效的方法，用于用易于获得且廉价的 α-氟羧酸直接 C-H 单氟烷基化杂芳烃。这种银催化的反应在温和条件下以良好的收率提供单和双单氟烷基化杂芳烃，并详细讨论了溶剂对单氟烷基化反应的影响。
• Solvent-Dependent Self-Assembly Behaviour and Speciation Control of Pd₆L₈Metallo-supramolecular Cages
  作者：James J. Henkelis、Julie Fisher、Stuart L. Warriner、Michaele J. Hardie

  DOI：10.1002/chem.201304437

  日期：2014.4.1

  The C3‐symmetric chiral propylated host‐type ligands (±)‐tris(isonicotinoyl)‐tris(propyl)‐cyclotricatechylene (L1) and (±)‐tris(4‐pyridyl‐4‐benzoxy)‐tris(propyl)‐cyclotricatechylene (L2) self‐assemble with PdII into [Pd6L8]12+ metallo‐cages that resemble a stella octangula. The self‐assembly of the [Pd6(L1)8]12+ cage is solvent‐dependent; broad NMR resonances and a disordered crystal structure indicate

  所述Ç 3 -对称手性丙基化宿主基型配体（±） -三（异烟酰基） -三（丙基）-cyclotricatechylene（L1）和（±） -三（4-吡啶基-4-苄氧基） -三（正丙基） -亚环戊二烯（L2）与Pd II自组装成[Pd 6 L 8 ] 12+金属笼，类似于八角星。[Pd 6（L1）8 ] 12+的自组装保持架是溶剂依赖性的；宽的NMR共振和无序的晶体结构表明在DMSO溶液中没有配体对映体的手性自分选，但在MeCN或MeNO 2中发生了尖锐的NMR共振。观察到[Pd 6（L1）8 ] 12+笼在存在其他配体的情况下不如其对应物（L =（±）-三（异烟酰酰基）环三瓜二烯（L1 a））更不利。反应物混合物和化学触发物的化学计量可用于控制均等或杂合[Pd 6 L 8 ] 12+金属笼的混合物的形成，其中L = L1和L1 a。
• 一种对有机小分子具有荧光识别功能的多孔 金属有机框架的制备方法
  申请人：华南师范大学

  公开号：CN106008565B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明公开了一种对有机小分子具有荧光识别功能的多孔金属有机框架的制备方法，包括以下步骤：(1)合成有机配体5‑(4‑吡啶‑4‑基‑苯甲酰氨基)‑间苯二甲酸(H2PYBI)；(2)合成Zn‑MOF材料：称取Zn(NO3)2·6H2O和H2PYBI溶解于溶剂中后，于反应釜中加热反应，反应结束后降至室温，得到Zn‑MOF材料；(3)制备活化配合物：加热步骤(2)中的Zn‑MOF材料除去客体分子，得到活化后的配合物。相对于现有技术，本发明的对有机小分子具有荧光识别功能的多孔金属有机框架具有高孔隙率、大比表面积、规则孔道、骨架大小可调节等结构特点，且热稳定性及化学稳定性好，可以直接制备成为器件来检测硝基苯。