4-ethyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1258411-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-ethyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1258411-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₆
• 分子量: 222.293
• InChiKey: OBXBPBVFJMPAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 、 在 palladium diacetate 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.12h， 生成 N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[4-ethyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-3-methylimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 4-ethyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1

文献信息

• Alkyl derivatives of 1,3,5-triazine as histamine H4 receptor ligands
  作者：Dorota Łażewska、Szczepan Mogilski、Stefanie Hagenow、Kamil Kuder、Monika Głuch-Lutwin、Agata Siwek、Małgorzata Więcek、Maria Kaleta、Ulla Seibel、Armin Buschauer、Barbara Filipek、Holger Stark、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.020

  日期：2019.4

  This study focuses on the design, synthesis, molecular modeling and biological evaluation of a novel group of alkyl-1,3,5-triazinyl-methylpiperazines. New compounds were synthesized and their affinities for human histamine H4 receptor (hH4R) were evaluated. Among them, 4-(cyclohexylmethyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine (14) exhibited hH4R affinity with a Ki of 160 nM and behaved

  这项研究的重点是新颖的烷基-1,3,5-三嗪基-甲基哌嗪基团的设计，合成，分子建模和生物学评估。合成了新化合物，并评估了它们与人组胺H4受体（hH4R）的亲和力。其中，4-（环己基甲基）-6-（4-甲基哌嗪-1-基）-1,3,5-三嗪-2-胺（14）表现出hH4R亲和力，Ki为160 nM，在功能上起拮抗剂作用分析：基于细胞水母发光蛋白的分析（IC50 = 32 nM）和[35S]GTPγS结合分析（pKb = 6.67）。此外，在福尔马林试验（在小鼠中）和角叉菜胶诱导的急性炎症试验（在大鼠中）中观察到了14的体内抗伤害感受活性。
• Triazine Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120238576A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括公式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。